《法規(guī)》??键c:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的質(zhì)量管理
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的質(zhì)量管理是《法規(guī)》??键c,為了幫助大家備考,小編為大家整理出如下相關內(nèi)容:
1.人員管理
(1)制劑室和藥檢室的負責人應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷。
(2)制劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。
(3)從事制劑配制操作及藥檢人員,應經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓。
2.醫(yī)療機構(gòu)制劑需按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗。質(zhì)量檢驗一般由醫(yī)療機構(gòu)的藥檢室負責,檢驗合格以后,憑醫(yī)師處方使用。
【最佳選擇題】
41.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法,正確的是
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得發(fā)布廣告
B.質(zhì)量合格的制劑在本單位使用無需處方
C.醫(yī)療機構(gòu)制劑按照規(guī)定進行配制,不需進行質(zhì)量檢驗
D.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生健康行政部門批準并發(fā)給制劑批準文號后,方可配制
【答案】A
【解析】醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,需經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》和制劑批準文號后方可配制,但另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機構(gòu)制劑按照規(guī)定進行質(zhì)量檢驗;質(zhì)量合格的憑醫(yī)師處方在本單位使用。醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售,不得發(fā)布廣告。
【最佳選擇題】
42.根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)僅應用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑品種,其配制的前提條件是
A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準,獲得藥品批準文號
B.只需經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療質(zhì)量管理委員會討論和同意即可
C.向醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案,不需要取得制劑批準文號
D.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準,取得制劑批準文號
【答案】C
【解析】取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)配制的中藥制劑品種,應當依法取得制劑批準文號。但僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種,向醫(yī)療機構(gòu)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制,不需要取得制劑批準文號。
【配伍選擇題】
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
43.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期為
44.醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的有效期為
【答案】D、B
【解析】《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有效期為5年。
醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的有效期為3年。
以上就是小編為大家整理的執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》高頻考點,希望以上內(nèi)容對廣大執(zhí)業(yè)藥師考生有幫助,更多相關資訊請關注醫(yī)學教育網(wǎng)!
- · 《法規(guī)》??键c:醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的質(zhì)量管理
- · 《法規(guī)》常考點:藥品經(jīng)營監(jiān)督檢查
- · 《法規(guī)》??键c:藥品生產(chǎn)許可
- · 《法規(guī)》??键c:國家藥品監(jiān)督管理局的職能
- · 經(jīng)典模擬題是備考利器!《中藥綜》歷年經(jīng)典模擬題舉例!
- · 【執(zhí)業(yè)藥師備考】花五分鐘掌握這些西藥高頻考點!
- · 【收藏】2021執(zhí)業(yè)藥師《法規(guī)》學習計劃表!細化到每一天!
- · 超全!中藥學專業(yè)知識一:中藥鑒定6大重要考點
- · 執(zhí)業(yè)藥師考點又多又難,備考消極情緒如何轉(zhuǎn)化?
- · 《中藥學專業(yè)知識一》知識點:中藥的中文命名方法