羧基是COOH?

炔烴：三鍵（-C≡C-） 加成反應(yīng)。（具有線式結(jié)構(gòu)，即三鍵及其所連接的原子在同一直線上）

鹵代烴：鹵原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在堿性條件下可以水解生成羥基，列如：C2H5Br

醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應(yīng)生成水，與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應(yīng)生成氫氣

醚：醚鍵（≡C-O-C≡） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是甲醚（二甲醚）

硫醚：（-S-）

醛：醛基(-CHO)； 可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以和斐林試劑反應(yīng)氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。

酮：羰基(＞C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由于氧的強吸電子性，碳原子上易發(fā)生親核加成反應(yīng)。其它常見化學(xué)反應(yīng)包括：親核還原反應(yīng)，羥醛縮合反應(yīng)。

羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應(yīng)生成水（中和反應(yīng)），與NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)生成二氧化碳，與醇發(fā)生酯化反應(yīng)

酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應(yīng)生成，易水解

硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）

胺：氨基(-NH2). 弱堿性

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成

酰：（-CO-） ，易水解

腈：氰基（-C≡N） 胩：異氰基（-NC）

腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合

巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化

膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代

肟：（醛肟：RH＞C=N-OH）（酮肟：RR’＞C=N-OH）醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合

環(huán)氧基：-CH(O)CH-

偶氮基：（-N=N-）