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12月31日 14:00-18:00
詳情時間待定
詳情關于“急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病知識點-2020年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師筆試考點”相關內容,相信參加2020年臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師筆試考試的考生都在關注。為方便大家了解,在此醫(yī)學教育網(wǎng)小編為大家整理如下內容:
精神、神經(jīng)系統(tǒng)-急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
【考頻指數(shù)】★
【考點精講】
急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
1.病因:急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。ㄓ址Q吉蘭-巴雷綜合征,GBS)的確切病因不清,可發(fā)生于感染性疾病、疫苗接種或外科處理后,也可無明顯誘因??漳c彎曲菌感染與本病有關,還可能與巨細胞病毒(CMV)、EB病毒、肺炎支原體、乙型肝炎病毒(HBV)和人類免疫缺陷病毒(HIV)等感染有關。
2.臨床特點
(1)多數(shù)病前1——3周有胃腸道或呼吸道感染癥狀以及疫苗接種史。
(2)急性或亞急性起病,出現(xiàn)肢體對稱性弛緩性癱瘓,嚴重出現(xiàn)四肢完全性癱、呼吸肌和吞咽肌麻痹,危及生命。
(3)感覺主訴通常不如運動癥狀明顯。
(4)少數(shù)患者出現(xiàn)腦神經(jīng)麻痹。
(5)自主神經(jīng)功能紊亂癥狀較明顯。
(6)GBS可有變異型急性運動軸索型神經(jīng)??;急性運動感覺軸索型神經(jīng)病;Fisher綜合征及不能分類的GBS:包括“全自主神經(jīng)功能不全”和極少數(shù)復發(fā)型GBS。
(7)腦脊液蛋白細胞分離是本病特征性表現(xiàn)。
(8)電生理檢查運動及感覺神經(jīng)傳導速度(NCV)明顯減慢、失神經(jīng)或軸索變性的證據(jù)。早期可有F波或H反射延遲或消失。
(9)腓腸神經(jīng)活檢顯示脫髓鞘和炎性細胞浸潤提示GBS。
3.診斷及鑒別診斷
(1)診斷:根據(jù)病前的感染史,急性或亞急性起病,四肢對稱性下運動神經(jīng)元癱瘓,感覺異常及腦神經(jīng)受累,CSF蛋白細胞分離及早期F波或H反射延遲等診斷不難。
(2)鑒別診斷
1)低血鉀型周期性癱瘓:起病快,恢復也快,無感覺障礙,血鉀低,腦脊液正常。
2)脊髓灰質炎:多在發(fā)熱數(shù)日后出現(xiàn)癱瘓,常累及一側下肢,無感覺障礙及腦神經(jīng)受累。
3)功能性癱瘓:根據(jù)神經(jīng)體征不固定、腱反射活躍及精神誘因等鑒別。
4.治療
(1)病因治療:血漿交換;免疫球蛋白靜脈滴注;激素應用與否尚有爭議。
(2)輔助呼吸。
(3)對癥治療和預防并發(fā)癥。
【進階攻略】
考核較少,重點掌握以下核心內容:臨床表現(xiàn)——軟癱。建議重點掌握。
運動障礙:四肢對稱性無力,癱瘓為弛緩性。運動障礙比感覺障礙重(可以和小兒麻痹癥鑒別);腓腸肌壓痛;腦脊液蛋白細胞分離(蛋白高,細胞正常)這是特征性表現(xiàn)。用不用激素有爭議;最主要是血漿交換。
【易錯易混淆辨析】
四肢對稱性無力+手套感襪子感+腓腸肌壓痛=吉蘭-巴雷綜合征
腦脊液蛋白細胞分離(蛋白高,細胞正常)=吉蘭-巴雷綜合征
【知識點隨手練】
一、A1型選擇題
1.吉蘭-巴雷綜合征的典型臨床表現(xiàn)之一為四肢遠端
A.感覺障礙比運動障礙明顯
B.感覺和運動障礙均十分嚴重
C.僅有感覺障礙
D.疼痛明顯
E.感覺障礙比運動障礙輕
【知識點隨手練參考答案及解析】
一、A1型選擇題
1.E
【答案解析】吉蘭-巴雷綜合征臨床一般以感染性疾病后1——3周,突然出現(xiàn)劇烈以神經(jīng)根疼痛(以腰肩、頸、和下肢為多),急性進行性對稱性肢體軟癱,主觀感覺障礙,腱反射減弱或消失為主癥。其具體表現(xiàn)為:
(1)感覺障礙:一般較輕,多從四肢末端的麻木、針刺感開始。也可有襪套樣感覺減退、過敏或消失,以及自發(fā)性疼痛,壓痛以前壁肌角和腓腸肌明顯。偶而可見節(jié)段性或傳導束性感覺障礙。
(2)運動障礙:四肢和軀干肌癱是本病的最主要癥狀。一般從下肢開始,逐漸波及軀干肌、雙上肢和顱神經(jīng),可從一側到另一側。通常在1——2周內病情發(fā)展至高峰。癱瘓自遠端向近端發(fā)展或自近端向遠端加重,肌張力低下。如呼吸、吞咽和發(fā)音受累時,可引起自主呼吸麻痹、吞咽和發(fā)音困難而危及生命。
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