藥理：

　　本品為超短效ⅠA類β受體阻滯藥。對心臟無選擇性，無內(nèi)源性擬交感活性。對心房組織作用較普萘洛爾強3倍，較艾司洛爾強10倍。本品還能明顯延長竇性周期長度及竇房結(jié)恢復(fù)時間、AH和HV間期，對QTc無變化。

　　藥動學(xué)

　　靜脈滴注后20min內(nèi)即達穩(wěn)態(tài)血藥濃度，停藥后30min內(nèi)即恢復(fù)到原有水平。本品血藥濃度與β受體阻滯作用呈線性關(guān)系，且具有很強的親水性，因此穿透血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)能力弱，在血漿中經(jīng)酯酶代謝，水解后產(chǎn)生2個代謝產(chǎn)物，鄰氟苯甲酸和相應(yīng)的脂肪族二元醇，代謝產(chǎn)物無β受體阻滯活性。本品的消除半減期為4.8～9.7min，生物半減期為6min，分布容積為1.89±0.83L／kg，藥時曲線下面積為2.23±0.86μg·h/ml.總體清除率為210ml／kg。主要在肝外途徑消除，以原形從尿中排出僅2％～3％。

　　適應(yīng)癥：

　　適用于治療室上性快速型心律失常、不穩(wěn)定型心絞痛和急性心肌梗死，能迅速有效地控制房顫或房撲患者的快速室率，改善心肌缺血患者的血流動力學(xué)狀況，緩解不穩(wěn)定心絞痛患者的胸痛。由于其作用快速而短暫，故易于掌握。本品是一種作用迅速而又安全的β受體阻滯藥。

　　用法用量：

　　靜脈滴注，每次0.5～1.0μg/kg。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　在靜脈滴注過程中，應(yīng)密切注意心率、心律、血壓等變化。且靜脈滴注，速度不宣太快。

　　禁用慎用：

　　對有潛在竇房結(jié)病變者慎用，原有Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯者、心功能不全者、心源性休克者禁用，對哮喘、阻塞性支氣管肺部疾病相對禁用。

　　給藥說明：

　　在靜脈滴注過程中，應(yīng)密切注意心率、心律、血壓等變化。且靜脈滴注，速度不宣太快。

　　不良反應(yīng)：

　　耐受性良好，無嚴重副作用。僅個別有輕度頭痛、惡心、輕微胃痛和胸痛。偶有發(fā)生低血糖。停藥后即恢復(fù)正常。