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[兒科學]第五節(jié) 新生兒缺氧缺血性腦病

2007-09-13 16:34 醫(yī)學教育網
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  新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxie-ischemic encephalopathy HIE)是指在圍產期窒息而導致腦的缺氧缺血性損害。臨床出現(xiàn)一系列腦病表現(xiàn)。本癥不僅嚴重威脅著新生兒的生命,并且是新生兒期后病殘兒中最常見的病因之一。

  一、病因:

  圍產期窒息是本癥的主要病因。凡是造成母體和胎兒間血液循環(huán)和氣體交換障礙使血氧濃度降低者均可造成窒息。由宮內窒息引起者占50%;娩出過程中窒息占40%;先天疾病所致者占10%.

 ?。ㄒ唬┠赣H因素:妊娠高血壓綜合征、大出血、心肺疾病、嚴重貧血休克等。

 ?。ǘ┨ケP異常:胎盤早剝、前置胎盤、胎盤功能不良或結構異常等。

 ?。ㄈ┨阂蛩兀簩m內發(fā)育遲緩、早產兒、過期產、先天畸型等。

  (四)臍帶血液阻斷:如臍帶脫垂、壓迫、打結或繞頸等。

  (五)分娩過程因素:如滯產、急產、胎位異常,手術或應用麻醉藥等。

 ?。┬律鷥杭膊。喝绶磸秃粑鼤和!DS、心動過緩、重癥心力衰竭、休克及紅細胞增多癥等。

新生兒缺氧缺血性腦病的病理生理圖

  二、病理生理和病理解剖學變化

  (一)腦的能量來源和其他器官不同,幾乎全部由葡萄糖氧化而來。新生兒腦代謝最旺盛,腦耗氧量是全身耗氧量的一半。腦內糖原很少,葡萄糖及氧全靠腦血循環(huán)供應,缺氧首先影響腦。腦在缺氧情況下引起如下四種改變:

  1. 能量代謝障礙:缺氧時腦組織酵解作用增加5-10倍,引起代謝性酸中毒。

  2. 通氣功能障礙:CO2貯留,使Paco2升高,產生呼吸性酸中毒。

  3.由于無氧代謝腦內ATP的產生明顯減少,一方面能量來源不足,腦內的氧化代謝過程受到損害,大量神經元壞死。另方面使鈉泵運轉障礙,腦細胞內氯化鈉增高,引起細胞內水腫。

  4.腦微血管缺氧及血流減少,引起腦缺血,并引起血管通透性增高產生血管源性腦水腫,進一步造成腦缺血,繼之發(fā)生腦壞死。

 ?。ǘ┥窠洸±硖卣髋c神經系統(tǒng)后遺癥的關系:

  其病理基礎是缺氧性腦病?;静±砀淖兪悄X水腫和腦壞死。缺氧主要引起腦水腫及神經元壞死。而缺血主要引起腦血管梗塞及白質軟化。目前認為有五種基本類型的病理改變:

  1.腦水腫:ATP減少所引起的細胞內水腫及血管通透性增加的細胞外水腫(血管源性兩者皆可壓迫血管加重缺氧缺血)。腦水腫可見前囟隆起、骨縫加寬、腦膜緊張、腦回扁寬、腦溝變淺及腦室腔變窄。

  2.選擇性神經元壞死:大腦及小腦皮層的神經元壞死,導致腦回萎縮,膠質纖維增生。此型腦損傷常見的后遺癥為運動障礙、智力缺陷和驚厥。為缺氧性損傷,足月兒多見。

  3.基底神經節(jié)大理石樣變性:基底節(jié)和丘腦出現(xiàn)大理石樣花紋。鏡檢神經元大量脫失、神經膠質增生,并有髓鞘過度形成。臨床上表現(xiàn)錐體外系功能失調,手足徐動與此有關。為缺氧性腦損傷。

  4.大腦矢狀旁區(qū)神經元損傷:矢狀竇兩旁的帶狀區(qū)出現(xiàn)缺血性腦梗塞,該區(qū)域相當于肩和骨盆的中樞神經投影區(qū)。臨床上出現(xiàn)肩及髂關節(jié)無力,也可有皮質盲。多見于足月兒。

  5.腦室周圍白質轉化:這種缺血性損傷在早產兒多。病變位于側腦室周圍的深部白質區(qū)軟化和壞死,軟化面積大時可液化成囊,稱空洞腦。臨床表現(xiàn)為痙攣性癱瘓,智力低下及腦積水。

  三、臨床癥狀

 ?。ㄒ唬┒酁樽阍逻m于胎齡兒、具有明顯宮內窘迫史或產時窒息史(Apgar評分1分鐘<3,5分鐘<6,經搶救10分鐘后始有自主呼吸,或需用氣管內插管正壓呼吸2分鐘以上者)。

 ?。ǘ┮庾R障礙是本癥的重要表現(xiàn)。生后即出現(xiàn)異常神經癥狀并持續(xù)24小時以上。輕型僅有激惹或嗜睡;重型意識減退、昏迷或木僵。

  (三)腦水腫征候是圍產兒HIE的特征,前囟飽滿、骨縫分離、頭圍增大。

 ?。ㄋ模@厥:多見于中、重型病例,驚厥可為不典型局灶或多灶性,陣攣型和強直性肌陣攣型。發(fā)作次數(shù)不等,多在生后24小時發(fā)作,24小時以內發(fā)作者后遺癥發(fā)病率明顯增加。

 ?。ㄎ澹┘埩υ黾?、減弱或松軟??沙霈F(xiàn)癲癇。

 ?。┰挤瓷洚惓#喝鐡肀Х瓷溥^分活躍、減弱或消失。吸吮反射減弱或消失。

  重癥病例出現(xiàn)中樞性呼吸衰竭,有呼吸節(jié)律不齊、呼吸暫停、以及眼球震顫、瞳孔改變等腦干損傷表現(xiàn)。

  HIE的臨床癥狀以意識狀態(tài)、肌張力變化和驚厥最重要,是區(qū)別腦病嚴重程度和后遺癥的主要指標。

  四、臨床診斷和分度

  臨床診斷依據(jù):

 ?。ㄒ唬┚哂忻黠@的圍產期窒息史。見于生后12小時或24小時內出現(xiàn)異常神經癥狀,如意識障礙、肌張力改變及原始反射異常。

 ?。ǘ┎∏槲V卣哂畜@厥及呼吸衰竭。

  根據(jù)病情不同分輕、中、重三度:

 ?。ㄒ唬┹p度:過度覺醒狀態(tài)、易激惹、興奮和高度激動性(抖動、震顫),擁抱反射活躍。

  (二)中度:抑制狀態(tài)、嗜睡或淺昏迷、肌張力低下,50%病例有驚厥發(fā)作、呼吸暫停和擁抱、吸吮反射減弱。

 ?。ㄈ┲囟龋夯杳誀顟B(tài)、反射消失、肌張力減弱或消失,生后數(shù)小時至12小時出現(xiàn)驚厥且呈持續(xù)狀態(tài),或為去大腦僵直狀態(tài)。

表2-6 HIE分度

項 目 輕 度 中 度 重 度
意識
肌 張 力
原始反射:
 擁抱反射
 吸吮反射
驚厥
中樞性呼吸衰竭
瞳孔改變
前囟張力

病程及預后
過度興奮
正常

稍 活 躍
正常




正 常
癥狀持續(xù)24小時左右,預后好
嗜睡、遲鈍
減低

減弱
減弱
通常伴有
無或輕度
縮  小 正?;蛏燥枬M
大多數(shù)患兒一周后癥狀消失;不消失者如存活可能有后遺癥
昏迷
松軟

消失
消失
多見或持續(xù)
常有
不對稱、擴大或光反應消失
飽滿、緊張

病死率高,多數(shù)在一周內死亡,存活者癥狀可持續(xù)數(shù)周,多有后遺癥

  五、輔助檢查:

  (一)顱腦超聲檢查:有特異性診斷價值

  1.普遍回聲增強、腦室變窄或消失,提示有腦水腫。

  2.腦室周圍高回聲區(qū),多見于側腦室外角的后方,提示可能有腦室周圍白質軟化。

  3.散在高回聲區(qū),由廣泛散布的腦實質缺血所致。

  4.局限性高回聲區(qū),表明某一主要腦血管分布的區(qū)域有缺血性損害。

 ?。ǘ〤T所見:多有腦萎縮表現(xiàn)

  1.輕度:散在、局灶低密度分布2個腦葉。

  2.中度:低密度影超過2個腦葉,白質灰質對比模糊。

  3.重度:彌漫性低密度影、灰質白質界限喪失,但基底節(jié)、小腦尚有正常密度,側腦室狹窄受壓。

  中重度常伴有蜘網膜下腔充血、腦室內出血或腦實質出血。

  (三)腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP):需動態(tài)觀察V波振幅及V/I振幅比值,若持續(xù)偏低提示神經系統(tǒng)損害。

  (四)血清磷酸肌酸激酶腦型同功酶增高,此酶是腦組織損傷程度的特異性酶。

  六、治療:

  治療的目的在于盡可能改善已經受損害神經元的代謝功能;維持體內環(huán)境的穩(wěn)定;同時應予以控制驚厥、減輕腦水腫、改善腦血流和腦細胞代謝等特殊治療。

 ?。ㄒ唬┮话阒委煟?/P>

  ①糾正低氧血癥和高碳酸血癥,必要時使用人工呼吸器。

 ?、诩m正低血壓:保證充分的腦血流灌注,常用多巴胺每分鐘5-10μg/kg,靜脈滴注。

 ?、酃┙o足夠的葡萄糖以滿足腦組織能量代謝需要:可按每分鐘6-8mg/kg給予。

 ?、芗m正代謝性酸中毒:碳酸氫鈉2-3mEg/kg10%葡萄糖稀釋后緩慢靜滴。

 ?、菅}低于1.9mmol/L時可靜脈葡萄糖酸鈣。[醫(yī)學教育網搜集整理]

 ?、捱m當限制液體入量:每日量50-60ml/kg.輸液速度在4ml/kg/h以內。

 ?。ǘ┛刂企@厥:首選苯巴比妥鈉,首次劑量給15-20mg/kg,如未止驚可按每次5mg/kg追加1-2次,間隔5-10分鐘,總負荷重為25-30mg/kg.第2日開始維持量每日4-5mg/kg(一次或分兩次靜脈注射)。最好能監(jiān)測血藥濃度,驚厥停止后一周停用。如驚厥頻繁發(fā)作可加用安定或水化氯醛。

 ?。ㄈ┛刂骑B壓增高:選用地塞米松0.5mg/kg,速尿1mg/kg靜注,4-6小時后重復應用。連用2-3次后若顱壓仍高,改用甘露醇0.25-0.5g/kg靜注,間歇4-6小時。力爭在48-72小時內使顱壓明顯下降。

 ?。ㄋ模┲袠猩窠浵到y(tǒng)興奮藥等:可用細胞色素C、三磷酸脲苷、輔酶A等,每日靜脈滴注,直至癥狀明顯好轉;也可使用胞二磷膽堿100-125mg/日,稀釋后靜點,生后第2日開始每日一次靜滴;腦活素5ml以生理鹽水稀釋后靜滴,均可改善腦組織代謝。

  治療必須持續(xù)至癥狀完全消失。中度HIE應治療10-14日,重度HIE應治療14-21日或更長。治療開始得愈早愈好,一般應在生后24小時內即開始治療。盡量避免生后各種病理因素加重腦損傷。

  七、預后

  導致不良預后的一些因素有:①重度HIE;②出現(xiàn)腦干癥狀:如瞳孔和呼吸的改變;③頻繁驚厥發(fā)作藥物不能控制者。治療一周后癥狀仍未消失者。④治療二周后腦電圖仍有中度以上改變。⑤腦B超和腦CT有Ⅲ-Ⅳ級腦室內出血,腦實質有大面積缺氧缺血性改變,尤其在1-2周后出現(xiàn)囊腔空洞者。

  八、預防

  預防重于治療,一旦發(fā)現(xiàn)胎兒宮內窘迫,立即為產婦供氧,并準備新生兒的復蘇和供氧。新生兒出生后宜平臥,頭部稍高,少擾動。

 ?。ㄒ唬┰?a href="http://cddzsc.cn/jibing/fenmian/" target="_blank" title="分娩" class="hotLink">分娩過程中要嚴密監(jiān)護胎兒心率,定時測定胎兒頭皮血pH和血氣,發(fā)現(xiàn)宮內窘迫須及時給氧及靜注葡萄糖等藥物,并選擇最佳方式盡快結束分娩

 ?。ǘ┥笾舷⒌男律鷥?,要力爭在5分鐘內建立有效呼吸和完善的循環(huán)功能,盡量減少生后缺氧對腦細胞的損傷。

 ?。ㄈ┲舷吞K后的新生兒要密切觀察神經癥狀和監(jiān)護各項生命體征,一旦發(fā)現(xiàn)有異常神經癥狀如意識障礙、肢體張力減弱、以及原始反射不易引出,便應考慮本病的診斷,及早給予治療,以減少存活者中后遺癥的發(fā)生率。

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