藥物效應多種多樣，是不同藥物分子與機體不同靶細胞間相互作用的結(jié)果。藥物作用的性質(zhì)首先取決于藥物的化學結(jié)構(gòu)，包括基本骨架、活性基團、側(cè)鏈長短及立體 構(gòu)形等因素。這些構(gòu)效關(guān)系是藥物化學研究的主要問題，但它有助于加強醫(yī)生對藥物作用的理解。藥理效應是機體細胞原有功能水平的改變，從藥理學角度來說，藥 物作用機制要從細胞功能方面去探索。

　　一、非特異性藥物作用機制： 與藥物的理化性質(zhì)有關(guān)。

　　1、滲透壓作用： 如甘露醇的脫水作用。

　　2、脂溶作用： 如全身麻醉藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉作用。

　　3、膜穩(wěn)定作用：阻止動作電位的產(chǎn)生及傳導，如局部麻醉藥，某些抗心律失常藥等。

　　4、影響PH： 如抗酸藥中和胃酸。

　　5、絡合作用： 如二巰基丙醇絡合汞、砷等重金屬離子而解毒。

　　二、特異性藥物作用機制： （與藥物的化學結(jié)構(gòu)有關(guān)）

　　1、干擾或參與代謝過程： ①對酶的影響，多數(shù)藥物能抑制酶的活性，如新斯的明競爭性抑制膽堿酯酶，奧美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌），而有些藥本身就是酶，如胃蛋白酶。

　?、趨⑴c或干擾細胞代謝，偽品摻入也稱抗代謝藥，如5-氟尿嘧啶結(jié)構(gòu)與尿嘧啶相似，摻入癌細胞dna及rna中干擾蛋白合成而發(fā)揮抗癌作用。

　　③影響核酸代謝，許多抗癌藥是通過干擾癌細胞dna或rna代謝過程而發(fā)揮療效的。許多抗生素（包括喹諾酮類）也是作用于細菌核酸代謝而發(fā)揮抑菌或殺菌效應的。

　　2、影響生物膜的功能： 如作用于細胞膜的離子通道的抗心律失常藥通過影響na+、ca2+或k+的跨膜轉(zhuǎn)運而發(fā)揮作用。

　　3、影響體內(nèi)活性物質(zhì)： 乙酰水揚酸通過抑制前列腺素合成而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。

　　4、影響遞質(zhì)釋放或激素分泌：如麻黃堿促進末梢釋放去甲腎上腺素（Na）。

　　5、影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運　在體內(nèi)主動轉(zhuǎn)運需要載體參與，干擾這一環(huán)節(jié)可藥理效應。如利尿藥抑制腎小管na+-k+、na+-h+交換而發(fā)揮排鈉利尿作用。

　　6、影響免疫機制　除免疫血清及疫苗外，免疫增強藥及免疫抑制藥通過影響免疫機制發(fā)揮療效。

　　5、影響受體功能：掌握受體的概念和特征。 熟悉受體激動藥、拮抗藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥的概念。 了解受體的類型及藥物與受體相互作用的信號轉(zhuǎn)導。

　?。?）受體概念：受體為糖蛋白或脂蛋白，存在于細胞膜、細胞漿或細胞核內(nèi)，能識別周圍環(huán)境中某種微量化學物質(zhì)，與藥物相結(jié)合并能傳遞信息和引起效應的細 胞成分。配體：能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)。受體僅是一個"感覺器"，對相應配體有極高的識別能力。受體-配體是生命活動中的一種偶合，受體都有其內(nèi)源性配 體，如神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自身活性物等。

　　（2）藥物與受體結(jié)合作用的特點：

　?、偬禺愋耘c結(jié)構(gòu)專一性；

　　②飽和性與立體選擇性；

　　③可逆性與內(nèi)源性配體；

　?、茏R別力與高度敏感性。

　　（3）激動藥與拮抗藥

　?、偌铀帲耗芗せ钍荏w的配體，與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性（效應力）。

　　②部分激動藥：與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性。部分激動藥具有激動藥與拮抗藥兩重特性。

　?、坜卓顾帲耗茏钄嗥浠钚缘呐潴w，與受體有較強的親和力，但無內(nèi)在活性。競爭性拮抗藥：能與激動藥互相競爭與受體可逆結(jié)合。非競爭性拮抗藥：能與激動藥互相競爭與受體不可逆結(jié)合。

　?。?）受體調(diào)節(jié)與藥物作用關(guān)系：受體可經(jīng)常代謝轉(zhuǎn)換處于動態(tài)平衡狀態(tài)，其數(shù)量，親和力及效應力受生理及藥理因素的影響。

　?、倌褪苄?、不應性 、快速耐受性：連續(xù)用藥后藥效遞減是常見的現(xiàn)象。由于受體原因而產(chǎn)生的耐受性稱為受體脫敏。

　?、谑荏w向下調(diào)節(jié)：在激動藥濃度過高或長期激動受體時，受體數(shù)目減少。與耐受性有關(guān)。

　?、凼荏w向上調(diào)節(jié)：激動藥濃度低于正常時，受體數(shù)目增加。與長期應用拮抗劑后敏感性增加有關(guān)，如突然停藥時會出現(xiàn)反跳反應。

　?。?）注意點：

　　1）藥物與受體結(jié)合產(chǎn)生效應不僅要有親和力，還與內(nèi)在活性有關(guān)。

　　2）兩藥親和力相等時其效應強度取決于內(nèi)在活性強弱，當內(nèi)在活性相等時則取決于親和力大小。

　　3）結(jié)合體：某些細胞蛋白組分可與配體結(jié)合，但沒有觸發(fā)效應的能力。如酶、載體、離子通道及核酸也可與藥物直接作用，但這些物質(zhì)本身具有效應力，故嚴格地說不應被認為是受體。

　　4）儲備受體：剩余下未結(jié)合的受體，拮抗藥必須在完全占領(lǐng)儲備受體后才能發(fā)揮其拮抗效應。這對理解拮抗藥作用機制有重要意義。

　　5）超拮抗藥：個別藥物（如苯二氮卓類）對靜息狀態(tài)受體親和力大于活動狀態(tài)受體，結(jié)合后引起與激動藥相反的效應。

　　二、受體類型：根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息傳導過程、效應性質(zhì)、受體位置等特點，受體大致可分為下列4類：

　　1. 含離子通道的受體又稱直接配體門控通道型受體，存在于快速反應細胞的膜上，受體激動時離子通道開放使細胞膜去極化或超極化，引起興奮或抑制效應。如乙酰膽堿、腦中γ氨基丁酸（gaba），甘氨酸、谷氨酸、天門冬氨酸受體都屬于這一類型。

　　2.g-蛋白偶聯(lián)受體　腎上腺素、多巴胺、5-羥色胺、m-乙酰膽堿、阿片類、嘌呤類、前列腺素及一些多肽激素等的受體，神經(jīng)遞質(zhì)及激素的受體需要g- 蛋白介導其細胞作用，g-蛋白有兩類，其一為興奮性g-蛋白（gs），可激活腺苷酸環(huán)化酶（ac）；另一為抑制性g-蛋白（gi），抑制ac.

　　3.具有酪氨酸激酶活性的受體　胰島素、胰島素樣生長因子、上皮生長因子、血小板生長因子及某些淋巴因子的受體屬于這一類型。

　　4.細胞內(nèi)受體　甾體激素受體和甲狀腺素受體，觸發(fā)的細胞效應很慢。

　　三、第二信使 受體在識別相應配體并與之結(jié)合后需要細胞內(nèi)第二信使將獲得信息增強、分化、整合并傳遞給效應機制才能發(fā)揮其特定的生理功能或藥理效應。

　　1.g-蛋白　g蛋白是一類存在于細胞膜內(nèi)側(cè)的調(diào)節(jié)蛋白，靜息狀態(tài)時與gdp結(jié)合。gs激活腺苷酸環(huán)化酶（ac），使camp增加。gi抑制ac，使 camp減少，g-蛋白還激活磷脂酶c（plc），調(diào)節(jié)ca2+、k+等離子通道。對鳥苷酸環(huán)化酶也有激活作用，作用非常廣泛，介導多種效應。近來發(fā)現(xiàn)g -蛋白還介導激活磷脂酶a2（pla2）而產(chǎn)生花生四烯酸（aa），后者是各種前列腺素及白三烯的前體。［醫(yī)學 教育網(wǎng) 搜集整理］

　　2. 環(huán)磷腺苷（camp）β受體、D1受體、H2受體等激動藥通過gs作用使ac活化，ATP水解而使細胞內(nèi)camp增加。α受體、D2受體、mach受 體、阿片受體等激動藥通過gi作用抑制ac，細胞內(nèi)camp減少。Camp受磷酸二酯酶（pde）水解為5‘a(chǎn)mp后滅活。

　　3.環(huán)磷鳥苷（cgmp）　cgmp作用與camp相反，可獨立作用而不受cgmp制約。cgmp可激活蛋白酶g而引起各種效應。

　　4.肌醇磷脂　α、h1、5-Ht2、m1、m3等受體激動藥與其受體結(jié)合后通過g-蛋白介導激活磷脂酶c（plc）plc使4，5-二磷酸肌醇磷脂（pip2）水解為二酰甘油（dag）及1，4，5-三磷酸肌醇（ip3）。

　　5.鈣離子　細胞內(nèi)微量ca2+對細胞功能有著重要的調(diào)節(jié)作用，如肌肉收縮、腺體分泌、白細胞及血小板活化等。細胞內(nèi)ca2+可從細胞外經(jīng)細胞膜上的鈣離子通道流入，也可從細胞內(nèi)肌漿網(wǎng)等鈣池釋放，兩種途徑互相促進。