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中醫(yī)助理醫(yī)師考試西內(nèi)考點(diǎn):再生障礙性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查和診斷依據(jù)

距離2020年中醫(yī)執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試越來(lái)越近,想必你的心情已經(jīng)被焦慮所取代。為了幫助你拿下考點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理了“中醫(yī)助理醫(yī)師考試西內(nèi)考點(diǎn):再生障礙性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查和診斷依據(jù)”考點(diǎn),如下:

實(shí)驗(yàn)室檢查

血象

全血細(xì)胞減少,為正常細(xì)胞正常色素性貧血。

網(wǎng)織紅細(xì)胞顯著減少,絕對(duì)值減少;

中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞均減少,急性型減少顯著;

淋巴細(xì)胞的百分?jǐn)?shù)相對(duì)增高;

血小板計(jì)數(shù)減少,急性型常<10×109/L。

骨髓檢查

重型:骨髓小粒很少,脂肪滴顯著增多。骨髓有核細(xì)胞量少,幼紅細(xì)胞、粒系細(xì)胞及巨核細(xì)胞均明顯減少或無(wú);非造血細(xì)胞相對(duì)增多。

非重型:骨髓再生不良部位,可有灶性增生,細(xì)胞數(shù)量減少可不明顯,甚至幼紅細(xì)胞可增多,但巨核細(xì)胞難見(jiàn)。

再障骨髓涂片

其他CD+4細(xì)胞與CD+8細(xì)胞比值降低,Th1與Th2細(xì)胞比值升高。

診斷與鑒別診斷

診斷

診斷標(biāo)準(zhǔn)

全血細(xì)胞減少,網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少;

一般無(wú)肝、脾腫大;

骨髓多部位增生減低,造血細(xì)胞減少,非造血細(xì)胞比例增高,骨髓小??仗?。有條件者應(yīng)做骨髓活檢,可見(jiàn)造血組織均勻減少。

能除外引起全血細(xì)胞減少的其他疾?。?/p>

一般抗貧血藥物治療無(wú)效。

不典型再障的診斷:多次和多處骨髓穿刺,結(jié)合骨髓活檢及核素掃描等綜合診斷。

重型再障的血象診斷標(biāo)準(zhǔn)

網(wǎng)織紅細(xì)胞<0.01,絕對(duì)值<15×109/L;

中性粒細(xì)胞絕對(duì)值<0.5×109/L;

血小板<20×109/L。

鑒別診斷

再障需與陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、骨髓增生異常綜合征、低增生性急性白血病及其他原因引起的血小板減少或粒細(xì)胞減少如血小板減少性紫癜、粒細(xì)胞缺乏癥、脾功能亢進(jìn)、惡性組織細(xì)胞病等相鑒別。

病情評(píng)估

查明病因,判斷病因?qū)W類(lèi)型

(1)遺傳性再障 如Fanconi貧血、家族性增生低下性貧血及胰腺功能不全性再障等,詳細(xì)詢(xún)問(wèn)家族史,可以提供發(fā)生貧血的遺傳背景,表現(xiàn)為一系或兩系或全血細(xì)胞減少,可伴發(fā)育異常、皮膚色素沉著、骨骼畸形、器官發(fā)育不全等,有可能發(fā)展為骨髓增生異常綜合征、急性白血病及其他各類(lèi)腫瘤性疾病。

(2)獲得性再障 有明確病因,包括接觸電離輻射、化學(xué)毒物或使用藥物等,一些嚴(yán)重疾病如慢性腎衰竭、膿毒癥和腫瘤浸潤(rùn)骨髓,也可合并再障。獲得性再障病情程度不同,與接觸病因的強(qiáng)度、個(gè)體反應(yīng)等有關(guān)。

重型再障的分型與預(yù)后重型再障根據(jù)發(fā)病緩急及病情輕重,分為急性型與慢性型。

(1)急性型SAA 即SAA-Ⅰ型,發(fā)病急,貧血進(jìn)行性加重,有嚴(yán)重感染和出血。血液一般檢查具備下述三項(xiàng)中兩項(xiàng):①網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值低于15x109/L;②中性粒細(xì)胞低于0.5x109/L;③血小板低于20x109/L。骨髓增生廣泛重度減低。如中性粒細(xì)胞低于0.2x109/L,為極重型再障,預(yù)后兇險(xiǎn)。

(2)慢性型再障 即SAA-Ⅱ型,指NSAA患者病情惡化,但臨床表現(xiàn)、血液檢查及骨髓象檢查達(dá)不到SAA-Ⅰ型診斷標(biāo)準(zhǔn)的再障,多無(wú)嚴(yán)重感染及內(nèi)臟出血,經(jīng)治療可緩解,預(yù)后相對(duì)良好,但與NSAA比較仍屬預(yù)后不良。

再生障礙性貧血的定義、病因和臨床表現(xiàn)—中醫(yī)助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師考點(diǎn)

中醫(yī)助理醫(yī)師模擬試題目:內(nèi)科學(xué)缺鐵性貧血章節(jié)練習(xí)

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