“藥事管理與法規(guī)--假藥、劣藥是如何規(guī)定？”是執(zhí)業(yè)藥師知識點，為了方便廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理出如下相關(guān)知識：

一、什么是假藥？

答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售假藥。如有下列情形之一的，

為假藥：

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（二）依照《藥品管理法》必須批準未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照《藥品管理法》必須

檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

（三）變質(zhì)的；

（四）被污染的；

（五）使用依照《藥品管理法》必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；

（六）所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

二、什么是劣藥？

答：《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合

國家藥品標準的，為劣藥。

如有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；

（三）超過有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的；

（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標準規(guī)定的。

以上就是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)關(guān)于“藥事管理與法規(guī)--假藥、劣藥是如何規(guī)定？”的相關(guān)介紹，希望能夠幫助到大家，更多資訊盡在醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！

相關(guān)推薦：

執(zhí)業(yè)藥師考后這5個時間節(jié)點，事關(guān)查分領(lǐng)證注冊，千萬別出錯！

【微信訂閱】2020年執(zhí)業(yè)藥師考試成績查詢提前預(yù)約！

【審核】2020年執(zhí)業(yè)藥師考試哪些地區(qū)考后需要審核？

官網(wǎng)公布2020年執(zhí)業(yè)藥師考試成績于12月下旬公布

【收藏】2021年執(zhí)業(yè)藥師考試各科目復(fù)習(xí)計劃時間表！