【正保醫(yī)學(xué)題庫】全新升級(jí)!學(xué)習(xí)做題新體驗(yàn)!
書 店 直 播
APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載
微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師微信公號(hào)

官方微信med66_yaoshi

搜索|
您的位置:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng) > 中藥/藥學(xué)基礎(chǔ) > 有機(jī)化學(xué) > 正文

《有機(jī)化學(xué)》知識(shí)點(diǎn):鹵化反應(yīng)的概述!

資料下載 打卡學(xué)習(xí) 2024年課程

有關(guān)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn),以下是小編整理的“《有機(jī)化學(xué)》知識(shí)點(diǎn):鹵化反應(yīng)的概述!”,具體內(nèi)容如下,請(qǐng)考生查看!

鹵化反應(yīng)

有機(jī)化合物分子中的氫被鹵素(-X)取代的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)。苯在Lewis酸如三氯化鐵、三氯化鋁等的催化作用下能與氯或溴發(fā)生苯環(huán)上的鹵化反應(yīng)生成氯苯或溴苯。

鐵粉與氯氣或溴反應(yīng)可生成三氯化鐵或三溴化鐵,因此也可以用鐵粉代替三氯化鐵、三溴化鐵做催化劑。反應(yīng)時(shí),首先是鹵素與苯形成π絡(luò)合物,光譜和X射線衍射法都已證明了π絡(luò)合物的存在。在形成π絡(luò)合物時(shí),氯分子的鍵沒有異裂,然后在缺電子的Lewis酸的作用下,氯分子鍵極化,進(jìn)而發(fā)生鍵的異裂,生成活性中間體碳正離子,然后失去氫生成氯苯。

苯的溴化也可直接進(jìn)行,但速率很慢。

鹵素由于活潑性不同,發(fā)生鹵化反應(yīng)時(shí),反應(yīng)性也不同。最大的差別是氟太活潑,不宜與苯直接反應(yīng),因直接反應(yīng)時(shí),只生成非芳香性的氟化物與焦油的混合物。大量的苯在四氯化碳溶液中,與含有催化量氟化氫的二氟化氙反應(yīng),可制得產(chǎn)率為68%的氟苯。

碘很不活潑,只有在HNO3等氧化劑的作用下才能與苯發(fā)生碘化反應(yīng),醫(yī)學(xué)教育.網(wǎng)整理氧化劑可以將反應(yīng)產(chǎn)生的HI氧化成碘而有利于反應(yīng)進(jìn)行。

以上即為“《有機(jī)化學(xué)》知識(shí)點(diǎn):鹵化反應(yīng)的概述!”的相關(guān)內(nèi)容介紹,更多相關(guān)內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!希望對(duì)你有用!

題庫小程序

距2024年執(zhí)業(yè)藥師考試還有

編輯推薦
免費(fèi)資料
執(zhí)業(yè)藥師免費(fèi)資料領(lǐng)取

免費(fèi)領(lǐng)取

網(wǎng)校內(nèi)部資料包

立即領(lǐng)取
考試輔導(dǎo)

直播課
【免費(fèi)直播】2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!
【免費(fèi)直播】3.10,2021執(zhí)業(yè)藥師牛年第一課-中藥綜專場!

直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

主講老師:劉 楝老師

回到頂部
折疊