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執(zhí)業(yè)藥師資格考試及制度問答

1.我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度是從哪年開始實(shí)施?

1994年3月15日我國(guó)開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

2.實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的依據(jù)是什么?

根據(jù)《中共中央關(guān)于建立社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制若干問題的決定》第43條:“要制定各種職業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)和錄用標(biāo)準(zhǔn),實(shí)行學(xué)歷文憑和職業(yè)資格兩種證書制度?!备鶕?jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》第25條:“要在醫(yī)師和藥師等專業(yè)技術(shù)人員中實(shí)施執(zhí)業(yè)資格制度?!备鶕?jù)國(guó)家勞動(dòng)部與人事部頒布的《職業(yè)資格證書規(guī)定》。信息來源:醫(yī)學(xué)論文發(fā)表——?jiǎng)?chuàng)新醫(yī)學(xué)網(wǎng)

3.執(zhí)業(yè)藥師由哪個(gè)部門管理?

根據(jù)國(guó)務(wù)院賦予國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的職能,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的藥學(xué)技術(shù)人員實(shí)施執(zhí)業(yè)資格準(zhǔn)入控制和監(jiān)督管理。

4.哪些單位需配備執(zhí)業(yè)藥師?

凡是從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。

5.執(zhí)業(yè)藥師資格通過什么方法取得?

執(zhí)業(yè)藥師資格通過考試的方法取得。考試實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試。

6.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的性質(zhì)是什么?

執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準(zhǔn)入性考試,凡經(jīng)過本考試并成績(jī)合格者,國(guó)家發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師資格證書,表明具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力。本資格在全國(guó)范圍內(nèi)有效。

7.為什么要實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度?

為了實(shí)行對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制,科學(xué)、公正、客觀地評(píng)價(jià)和選拔人才,全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì),建設(shè)一支即有專業(yè)知識(shí)和實(shí)際能力,又有藥事管理和法規(guī)知識(shí)、能嚴(yán)格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊(duì)伍,以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效,國(guó)家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是什么?

(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。

(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國(guó)家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向上級(jí)報(bào)告。

(3)執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理,對(duì)本單位違反規(guī)定的行為進(jìn)行處理。

(4)執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

9.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的同異點(diǎn)?

執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識(shí),取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分,藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師,但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。

10.執(zhí)業(yè)藥師在銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店的作用是什么?

(1)銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配

備駐店執(zhí)業(yè)藥師(或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員)。執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目易見的地方,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標(biāo)明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

(2)駐店執(zhí)業(yè)藥師必須對(duì)醫(yī)師的處方進(jìn)行審核,簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品,對(duì)處方不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。

(3)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對(duì)病患者選購(gòu)非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。

11.未配備執(zhí)業(yè)藥師的單位怎么辦?

按國(guó)家有關(guān)規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。如未配備,應(yīng)限期配備。逾期將追究單位負(fù)責(zé)人的責(zé)任。

12.現(xiàn)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作,而本人不是執(zhí)業(yè)藥師的怎么辦?

由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度剛剛施行,存在很多現(xiàn)尚未取得執(zhí)業(yè)藥師資格,而已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位上工作的藥學(xué)技術(shù)人員?,F(xiàn)行政策是:

(1)擬在藥品使用單位進(jìn)行一次資格認(rèn)定工作,使具備一定條件的藥學(xué)技術(shù)人員通過認(rèn)定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。

(2)對(duì)已進(jìn)行過認(rèn)定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位,要對(duì)尚未取得資格的人員進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn),限期達(dá)到要求,通過考試取得資格。

(3)對(duì)通過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員,說明其不具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識(shí)、技術(shù)和能力的必備標(biāo)準(zhǔn),按執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入控制的原則,必須調(diào)離崗位。

13.對(duì)涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員怎么辦?

對(duì)上述人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊(cè)。并對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分,構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)構(gòu)追究法律責(zé)任。

14.對(duì)違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的,由所在地藥品監(jiān)督管理局根據(jù)情況給予處分。注冊(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師所受處分及時(shí)地記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況紀(jì)錄》欄目?jī)?nèi)。

15.對(duì)違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間,違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)構(gòu)追究法律責(zé)任。

16.對(duì)在執(zhí)業(yè)單位工作業(yè)績(jī)突出的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦?

對(duì)在執(zhí)業(yè)單位關(guān)鍵崗位工作業(yè)績(jī)突出的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國(guó)家有關(guān)獎(jiǎng)勵(lì)規(guī)定,給于表彰和獎(jiǎng)勵(lì)。獎(jiǎng)勵(lì)形式是精神和物質(zhì)獎(jiǎng)勵(lì)兩種。執(zhí)業(yè)單位也可按情況給予一定的崗位津貼。

17.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么?

通過全國(guó)統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

18.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰進(jìn)行解釋?

人事部和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對(duì)有關(guān)條款進(jìn)行解釋。

19.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定是怎么一回事?

1994年和1995年國(guó)家人事部和原國(guó)家醫(yī)藥管理局、國(guó)家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定小組,按照一定的程序,對(duì)符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員,不經(jīng)考試直接,給予了資格認(rèn)定,并發(fā)給資格證書。其條件是:(1)堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,遵紀(jì)守法;(2)1994年3月15日以前擔(dān)藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的高級(jí)專業(yè)技術(shù)人員;(3)獲得省(部)級(jí)醫(yī)藥科技成果獎(jiǎng),或在省(部)級(jí)刊物上發(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇,或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著:(4)連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或藥學(xué)崗位工作五年以上,累計(jì)十年以上;(5)經(jīng)省級(jí)醫(yī)藥管理部門對(duì)有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識(shí)考核合格。下一步國(guó)家人事部與國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)M按上述條件對(duì)藥品使用單位的人員進(jìn)行資格認(rèn)定。

20.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位?

凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。

21.實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么?

(1)是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個(gè)根本轉(zhuǎn)變”,走向社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì),實(shí)行法制化建設(shè),加強(qiáng)宏觀管理,依法行政,促進(jìn)醫(yī)藥體制改革,特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。

(2)是醫(yī)藥人事制度改革,實(shí)行科學(xué)化管理,提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì),加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè)的有效措施。

(3)是維護(hù)社會(huì)公共利益,凈化醫(yī)藥市場(chǎng),規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用行為,保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。

(4)是與國(guó)際慣例接軌,實(shí)行國(guó)際互認(rèn),使中國(guó)醫(yī)藥走向世界的保證措施。

執(zhí)業(yè)藥師考試工作

22.什么人可以申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試?

凡中華人民共和國(guó)的公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍的人員符合規(guī)定條件者,均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

23.申請(qǐng)參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員應(yīng)具備哪些條件?

具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷,并有一定的專業(yè)工作實(shí)踐經(jīng)歷。

24.報(bào)考條件中的相關(guān)專業(yè)指哪些專業(yè)?

相關(guān)專業(yè)指化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)。

25.報(bào)考條件中對(duì)專業(yè)工作年限的具體規(guī)定了什么?

對(duì)中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年;

對(duì)大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年;

對(duì)本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年;

對(duì)第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年;取得博士學(xué)歷的人員可直接申請(qǐng)參加考試。

26.中藥專業(yè)人員考試科目有哪些?

中藥專業(yè)人員考試科目為:藥事管理與法規(guī)、中藥專業(yè)知識(shí)(一)、中藥專業(yè)知識(shí)(二)、中藥綜合知識(shí)與技能。

27.中藥專業(yè)知識(shí)(一)包括哪些內(nèi)容?

中藥專業(yè)知識(shí)(一)包括中藥學(xué)和中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容。

28.中藥專業(yè)知識(shí)(二)包括哪些內(nèi)容?

中藥專業(yè)知識(shí)(二)包括中藥鑒定學(xué)和中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容。

29.藥學(xué)專業(yè)人員考試科目有哪些?

藥學(xué)人員考試科目為:藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)、藥學(xué)綜合知識(shí)與技能。

30.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)包括哪些內(nèi)容?

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)包括藥理學(xué)和藥物分析兩部分內(nèi)容。

31.藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)包括哪些內(nèi)容?

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)包括藥物制劑和藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容。

32.哪些人員參加國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試可以免試部分科目?

按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),并具備下列條件之一的人員:(1)中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)工作滿20年。(2)取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿15年。

33.可以免試的部分科目是什么?

對(duì)中藥專業(yè)人員可以免試:中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)。對(duì)藥學(xué)專業(yè)人員可以免試: 藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)。

只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)(中藥學(xué))綜合知識(shí)與技能兩個(gè)科目的考試。

34.如何理解國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考試周期?

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個(gè)考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)過全部科目的考試。

例如:應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,有兩個(gè)科目的考試成績(jī)合格;第二年須參加另外兩個(gè)科的考試,若成績(jī)合格則視為通過全部科目的考試;若其中有一個(gè)科目考試成績(jī)不合格,則第三年只承認(rèn)二年考試中合格科目的成績(jī),另外三個(gè)科目須重新參加考試,如此滾動(dòng)。

35.考試周期對(duì)參加部分科目免試部分的人員適用嗎?

不適用,參加部分科目免試的人員須在一個(gè)考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

36.國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試定在每年的什么時(shí)間舉行?

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定在每年的十月舉行。

2000年度國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的具體時(shí)間是2000年10月14日至15日。

37.國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的時(shí)間是如何規(guī)定的?

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分四個(gè)半天進(jìn)行,每個(gè)科目的考試時(shí)間為2.5小時(shí)。

38.如何辦理國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報(bào)名手續(xù)?

凡報(bào)名參加考試的人員,由本人提出申請(qǐng),所在單位同意,攜帶本人的身份證、畢業(yè)證或?qū)W歷證明、單位證明信,到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C(jī)構(gòu)辦理報(bào)名手續(xù)。

39.黨中央、國(guó)務(wù)院各部門、部隊(duì)及其直屬單位的人員在哪報(bào)名?

黨中央、國(guó)務(wù)院、部隊(duì)及其直屬單位的人員按照屬地原則到所在地考試管理機(jī)構(gòu)報(bào)名。

40.國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場(chǎng)設(shè)在哪里?

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場(chǎng)須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時(shí)間、地點(diǎn)參加考試。

41.國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由誰負(fù)責(zé)?

國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由人事部、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)。

42.考試工作是如何分工的?

考試的日常管理工作由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)??紕?wù)工作委托人事部人事考試中心組織實(shí)施。具體考務(wù)工作由各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實(shí)際情況確定并實(shí)施。

43.如何理解考試工作中考培分開的原則?

考培分開的原則是指參與考前培訓(xùn)工作的人員不得參與考試工作。

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理

44.為什么要實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)制度?

(1)是對(duì)獲得執(zhí)業(yè)藥師資格人員在執(zhí)業(yè)活動(dòng)前必須經(jīng)過的準(zhǔn)入控制,注冊(cè)機(jī)構(gòu)通過對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)者的資格審核,符合條件才予以注冊(cè),同意準(zhǔn)入。

(2)是對(duì)執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行行政管理,加強(qiáng)監(jiān)督調(diào)控的一種手段。

(3)通過注冊(cè)制度對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的用人實(shí)行依法監(jiān)督管理。

45.為什么要實(shí)行再次注冊(cè)?

為了加強(qiáng)對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動(dòng)的監(jiān)督管理,不是一次就可以,要不斷地對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為、職業(yè)道德、技術(shù)水平、工作態(tài)度、能力業(yè)績(jī)等進(jìn)行評(píng)價(jià)、檢查和監(jiān)督,特別是要考核其執(zhí)業(yè)能力,是否保持和提高到必備的執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。上述情況都是通過再次注冊(cè)的形式來實(shí)現(xiàn)的。

46.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)申請(qǐng)應(yīng)具備哪些條件?

申請(qǐng)注冊(cè)者,必須同時(shí)具備下列條件:(1)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》;(2)遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德;(3)身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;(4)經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意。

47.執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)和注冊(cè)機(jī)構(gòu)設(shè)在哪里?

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)。

48.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)包括哪些方面?

執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照?qǐng)?zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)進(jìn)行注冊(cè)。執(zhí)業(yè)類別分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩類:執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位;執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

49.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為幾年?

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為三年,有效期滿須再次注冊(cè)。

50.持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員是否可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)?

持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,必須向注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后,方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

51.什么是執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)?

獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后,第一次到執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊(cè)。

52.什么是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)?

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期滿(有效期三年),持證者須在有效期滿前三個(gè)月到執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)辦理再次注冊(cè)手續(xù)。申請(qǐng)?jiān)俅巫?cè)的執(zhí)業(yè)藥師必須有參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的記錄。

53.什么是執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)?

執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或執(zhí)業(yè)范圍的,須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的,須到原注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理變更注冊(cè)手續(xù),并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)重新申請(qǐng)注冊(cè)。

54.什么情況下執(zhí)業(yè)藥師將予以注銷?

執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后如有下列情況之一的,予以注銷:

(1)死亡或被宣告失蹤的;(2)受刑事處罰的;(3)被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的;(4)受開除行政處分的;(5)因健康原因或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

55.什么是執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育?

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是針對(duì)取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進(jìn)行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識(shí)與技能的繼續(xù)教育。

56.執(zhí)業(yè)藥師為什么要接受繼續(xù)教育?

為了不斷提高執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德和技術(shù)素質(zhì),凡取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,每年必須參加有關(guān)部門組織的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育,不斷更新知識(shí),掌握最新醫(yī)藥信息,保持較高的專業(yè)水平,依法執(zhí)業(yè)。

57.為什么說接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利和義務(wù)?執(zhí)業(yè)藥師必須自覺參加繼續(xù)教育。執(zhí)業(yè)藥師所在單位須為執(zhí)業(yè)藥師提供學(xué)習(xí)經(jīng)費(fèi)、時(shí)間和其它必要條件。

58.如何理解執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目制?

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會(huì)議、專題研討會(huì)、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著以及有組織的自學(xué)等。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目分為指定、指導(dǎo)和自修三類。

59.什么是指定項(xiàng)目?

指定項(xiàng)目為國(guó)家有關(guān)政策法規(guī)和職業(yè)道德等,是執(zhí)業(yè)藥師的必修項(xiàng)目。執(zhí)業(yè)藥師參加指定項(xiàng)目學(xué)習(xí)每年不得少于7學(xué)分。

60.指定項(xiàng)目如何組織實(shí)施?

指定項(xiàng)目由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心負(fù)責(zé)立項(xiàng)、公布并組織實(shí)施,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心承擔(dān)。

61.什么是指導(dǎo)項(xiàng)目?

指導(dǎo)項(xiàng)目為藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的新理論、新技術(shù)、新方法等,作為執(zhí)業(yè)藥師限定選修項(xiàng)目。執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項(xiàng)目學(xué)習(xí)每年不得少于8學(xué)分。

62.指導(dǎo)項(xiàng)目如何組織實(shí)施?

指導(dǎo)項(xiàng)目分為兩類。一類由舉辦單位面向全國(guó)舉辦,此類項(xiàng)目經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批并向全國(guó)公布。二類由舉辦單位面向本地區(qū)舉辦,此類項(xiàng)目由所在地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審批公布。

63.什么是自修頂月?

自修項(xiàng)目為執(zhí)業(yè)藥師自行選定的項(xiàng)目,如參加學(xué)術(shù)會(huì)議、專題考察、撰寫論文、專著等。

64.執(zhí)業(yè)藥師選定自修項(xiàng)目如何確定學(xué)分?

執(zhí)業(yè)藥師參加自修項(xiàng)目學(xué)習(xí)后,須提供相關(guān)材料,經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核實(shí)確認(rèn)后,在繼續(xù)教育登記證書上登記蓋章。

65.執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育后由誰登記確認(rèn)?

執(zhí)業(yè)藥師參加指定項(xiàng)目的學(xué)習(xí)后,由項(xiàng)目舉辦單位登記確認(rèn)。

執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項(xiàng)目的學(xué)習(xí)后,由項(xiàng)目舉辦單位登記確認(rèn)。

執(zhí)業(yè)藥師參加自修項(xiàng)目的學(xué)習(xí)后,由所在省、自治區(qū)、

直轄市藥品監(jiān)督管理局登記確認(rèn)。

66.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》的作用是什么?

《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制,是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊(cè)的必備證件。注冊(cè)機(jī)構(gòu)以《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》為依據(jù),考查執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育的情況。證書由本人保存。

67.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容有哪些?

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容包括:項(xiàng)目名稱、內(nèi)容形式、學(xué)時(shí)學(xué)分?jǐn)?shù)、考核結(jié)果、日期、舉辦單位。

68.對(duì)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育費(fèi)用有什么規(guī)定?

執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育應(yīng)交相關(guān)費(fèi)用;所交費(fèi)用可從本人執(zhí)業(yè)單位教育經(jīng)費(fèi)中報(bào)銷。

執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育期間的工資、福利待遇等按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

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