藥品各種記錄|文件保存時限：

1、保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年的情況總結(jié)

（1）藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品時按規(guī)定留存的資料和銷售憑證；（藥品流通監(jiān)督管理辦法，P184，12條）

（2）醫(yī)療機構(gòu)藥品購進(jìn)記錄；（藥品流通監(jiān)督管理辦法，P185，25條）

（3）醫(yī)療機構(gòu)藥品驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。（醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行），P198，10條）

2、超過有效期兩年的情況總結(jié)

（1）疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位購進(jìn)疫苗時的證明文件：超過疫苗有效期兩年（疫苗流通和預(yù)防接種管理條例，P103，17條）

（2）疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)的購銷記錄：超過疫苗有效期兩年（18條）醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理

（3）疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進(jìn)、分發(fā)、供應(yīng)記錄：超過疫苗有效期兩年（18條）

3、一年事項

（1）托運或自行運輸麻醉、一類精神藥申領(lǐng)的運輸證明：有效期1年（麻醉藥品和精神藥品管理條例，P83，52條）

（2）醫(yī)療機構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，保留的病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少一年備查。（醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行），P210，65條）

（3）《基本醫(yī)療保險藥品目錄》新藥增補工作每年進(jìn)行一次。（城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法，P238，11條）

（4）《中國藥典》增補本，原則上每年一版。（藥品標(biāo)準(zhǔn)，P22）

（5）社會保險經(jīng)辦機構(gòu)與定點零售藥店簽訂的協(xié)議有效期一般為1年。（城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法，P236，8條）