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第一條 為保護和合理利用野生藥材資源,適應(yīng)人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要,特制定本條例。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)采獵、經(jīng)營野生藥材的任何單位或個人,除國家另有規(guī)定外,都必須遵守本條例。
第三條 國家對野生藥材資源實行保護、采獵相結(jié)合的原則,并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)。
第四條 國家重點保護的野生藥材物種分為三級:一級:瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種(以下簡稱一級保護野生藥材物種);二級:分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種(以下簡稱二級保護野生藥材物種);三級:資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種(以下簡稱三級保護野生藥材物種)。
第五條 國家重點保護的野生藥材物種名錄,由國家醫(yī)藥管理部門會同國務(wù)院野生動物、植物管理部門制定。
在國家重點保護的野生藥材物種名錄之外,需要增加的野生藥材保護物種,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定并抄送國家醫(yī)藥管理部門備案。
第六條 禁止采獵一級保護野生藥材物種。
第七條 采獵、收購二、三級保護野生藥材物種的,必須按照批準的計劃執(zhí)行。該計劃由縣以上(含縣,下同)醫(yī)藥管理部門(含當?shù)厝嗣裾跈?quán)管理該項工作的有關(guān)部門,下同)會同同級野生動物、植物管理部門制定,報上一級醫(yī)藥管理部門批準。
第八條 采獵二、三級保護野生藥材物種的,不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進行采獵,不得使用禁用工具進行采獵。
前款關(guān)于禁止采獵區(qū)、禁止采獵期和禁止使用的工具,由縣以上醫(yī)藥管理部門會同同級野生動物、植物管理部門確定。
第九條 采獵二三級保護野生藥材物種的,必須持有采藥證。
取得采藥證后,需要進行采伐或狩獵的,必須分別向有關(guān)部門申請采伐證或狩獵證。
第十條 采藥證的格式由國家醫(yī)藥管理部門確定。采藥證由縣以上醫(yī)藥管理部門會同同級野生動物、植物管理部門核發(fā)。
采伐證或狩獵證的核發(fā),按照國家有關(guān)規(guī)定辦理。
第十一條 建立國家或地方野生藥材資源保護區(qū),需經(jīng)國務(wù)院或縣以上地方人民政府批準。
在國家或地方自然保護區(qū)內(nèi)建立野生藥材資源保護區(qū),必須征得國家或地方自然保護區(qū)主管部門的同意。
第十二條 進入野生藥材資源保護區(qū)從事科研、教學(xué)、旅游等活動的,必須經(jīng)該保護區(qū)管理部門批準。進入設(shè)在國家或地方自然保護區(qū)范圍內(nèi)野生藥材資源保護區(qū)的,還須征得該自然保護區(qū)主管部門的同意。
第十三條 一級保護野生藥材物種屬于自然淘汰的,其藥用部分由各經(jīng)藥材公司負責(zé)經(jīng)營管理,但不得出口。
第十四條 二、三級保護野生藥材物種屬于國家計劃管理的品各,由中國藥材公司統(tǒng)一經(jīng)營管理;其余品種由產(chǎn)地縣藥材公司或其委托單位按照計劃收購。
第十五條 二、三級保護野生藥材物種的藥用部分,除國家另有規(guī)定外,實行限量出口。
實行限量出口和出口許可證制度的品種,由國家醫(yī)藥管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門確定。
第十六條 野生藥材的規(guī)格、等級標準,由國家醫(yī)藥管理部門會同國務(wù)院有關(guān)部門制定。
第十七條 對保護野生藥材資源作出顯著成績的單位或個人,由各級醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門給予精神鼓勵或一次性物質(zhì)獎勵。
第十八條 違反本條例第六條、第七條、第八條、第九條規(guī)定的,由當?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門會同同級有關(guān)部門沒收其非法采獵的野生藥材及使用工具,并處以罰款。
第十九條 違反本條例第十二條規(guī)定的,當?shù)乜h以上醫(yī)藥管理部門和自然保護區(qū)主管部門有權(quán)制止;造成損失的,必須承擔賠償責(zé)任。
第二十條 違反本條例第十三條、第十四條、第十五條規(guī)定的,由工商行政管理部門或有關(guān)部門沒收其野生藥材和全部違法所得,并處以罰款。
第二十一條 保護野生藥材資源管理部門工作人員徇私舞弊的,由所在單位或上級管理部門給予行政處分;造成野生藥材資源損失的,必須承擔賠償責(zé)任。
第二十二條 當事人對行政處罰決定不服的,可以在接到處罰決定書之日起十五日內(nèi)向人民法院起訴;期滿不起訴又不執(zhí)行的,作出行政處罰決定的部門可以申請人民法院強制執(zhí)行。
第二十三條 破壞野生藥材資源情節(jié)嚴重,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究刑事責(zé)任。
第二十四條 省、自治區(qū)、直轄市人民政府可以根據(jù)本條 例制定實施細則。
第二十五條 本條例由國家醫(yī)藥管理局負責(zé)解釋。
第二十六條 本條例自一九八七年十二月一日起