中華人民共和國(guó)藥品管理法禁止生產(chǎn)、銷售劣藥，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理了關(guān)于劣藥的定義范圍說(shuō)明：

第四十九條 禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：

（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；

（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；

（三）超過(guò)有效期的；

（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；

（五）擅自添加著色劑、醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集|整理防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；

（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。