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五遲|五軟鑒別診斷

五遲|五軟鑒別診斷:

對中醫(yī)學(xué)診斷為五遲、五軟者,要作相關(guān)的西醫(yī)學(xué)疾病鑒別診斷,常見病癥如下。

智力低下

a.智能明顯低于同齡兒童正常水平,即智商低于均值以下兩個標(biāo)準差,在70以下。

b.同時存在適應(yīng)功能缺陷或損害,即與其年齡和群體文化相稱的個體功能,如社會技能、社會責(zé)任、交談、日常生活料理、獨立和自給能力的缺陷或損害。

c.出現(xiàn)在發(fā)育年齡階段,即18歲以下醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理,輕度智商在50~70,中度在35~49,重度在20~34,極重度在20以下。

d.理化檢查:某些疾病引起的能力低下,如苯丙酮酸尿癥者尿三氯化鐵試驗陽性;唐氏綜合征(先天性愚型)者染色體檢查有助診斷;甲狀腺功能減低者,骨骼X線檢查提示發(fā)育落后,甲狀腺功能檢查提示甲低。

②腦性癱瘓:

a.出生前到生后1個月以內(nèi)各種原因(如早產(chǎn)、多胎、低體重、母胎齡大、窒息、高膽紅素血癥)所致的非進行性腦損傷。

b.中樞性運動障礙及姿勢異常,表現(xiàn)為多臥少動,頸項、肢體關(guān)節(jié)活動不靈,分為痙攣型(約占2/3)、錐體外系、共濟失調(diào)、混合型等。

c.常伴有智力遲緩,視、聽、感覺障礙及學(xué)習(xí)困難。

d.拍頭顱X線片或CT,了解腦部有無異常、畸形,或異常鈣化影等,腦電圖有助于支持合并癲癇的診斷。

③腦白質(zhì)營養(yǎng)不良:為常染色體隱性遺傳性疾病醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、語言障礙、視神經(jīng)萎縮,1-2歲發(fā)病前運動發(fā)育正常,病情呈進行性加重,白細胞或皮膚成纖維細胞中芳香硫脂酶A活性明顯降低是本病的特異性診斷指標(biāo)。

④嬰兒型脊髓性肌萎縮癥:出生時一般情況可,3-6個月后出現(xiàn)癥狀,肢體活動減少,上下肢呈對稱性無力,進行性加重,膝腱反射減弱或難以引出,肌張力低下,肌肉萎縮,智力正常。

⑤進行性肌營養(yǎng)不良:是一組遺傳性肌肉變性疾病,其特征為進行性的肌肉無力和萎縮。血清酶檢查CK升高;肌電圖示肌源性損害;肌肉活檢符合肌營養(yǎng)不良的改變。

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