GMP（good manufacturing practice，簡稱GMP）系指在藥品生產(chǎn)過程中，運用科醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理學(xué)、合理、規(guī)范化的條件和方法保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套規(guī)范化的管理方法。按GMP要求，對醫(yī)`學(xué)教育網(wǎng)搜集整理藥品生產(chǎn)的車間、設(shè)備、衛(wèi)生、原料、生產(chǎn)操作、生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢查、包裝、倉儲、人員培訓(xùn)、銷售記錄等都有具體的標準和要求，對藥品生產(chǎn)過程中的多個環(huán)節(jié)均有明確的規(guī)定和嚴密的監(jiān)控。GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理的通用準則，是醫(yī)藥工業(yè)新建、改造的依據(jù)。