MLD可分為晚嬰型、幼年型和成年型三型。

　　1.晚嬰型 晚嬰型最多見。初生時正常，85%發(fā)病前已能正常行走。多在2歲左右起病。早期步態(tài)異常，共濟失調(diào)，斜視，肌張力低下，自主運動減少，腱反射引不出，神經(jīng)傳導速度減慢。后者是由于末梢神經(jīng)受累之故。中期智力減退、反應減少、語言消失、病理反射陽性、不注視、瞳孔對光反應遲鈍、可有視神經(jīng)萎縮。晚期呈去大腦強直體位，偶有抽搐發(fā)作。有延髓性麻痹征。病程持續(xù)進展，多在4～8歲間死于繼發(fā)感染。醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理

　　2.晚發(fā)型（青少年型和成人型） 發(fā)病年齡自3～10歲至青春期、甚至成人期不等，臨床表現(xiàn)不一。起病時也以進行性行走困難為主，伴有腱反射減退、神經(jīng)傳導速度降低等外周神經(jīng)受累表現(xiàn)；發(fā)病年齡較晚的青少年或成年人常先有學習或工作成績下降、行為異常、認知障礙等，然后才出現(xiàn)共濟失調(diào)等動作異常和錐體束征。本型病程為5～10年。

　　本病的確診依據(jù)是ASA活力的檢測結(jié)果，但在少數(shù)有典型癥狀而ASA活力正常情況時，則應考慮激活因子缺乏性異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的可能性。對已確診患兒的每一家族成員應進行ASA活力檢測以確定雜合子攜帶者和尚未發(fā)病的患者，并可供以后產(chǎn)前診斷參考。雜合子的ASA活力大致在正常人均值的50%左右，如發(fā)現(xiàn)某一成員的ASA活力為正常人的10%～15%，而臨床無癥狀時，除可能屬發(fā)病前狀態(tài)者外，尚應考慮ASA假性缺乏的可能性。ASA假性缺乏是由于MLD基因的等位基因Pd突變所造成的，Pd在人群中的攜帶率為10%，故在MLD患者家族中較易出現(xiàn)；Pd的純合子或Pd與MLD形成的雜合子都可使ASA活力處于甚低水平，容易被誤診為發(fā)病前患者；另一方面，也可能對具有Pd基因而且患有非MLD的其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病者做出MLD的錯誤診斷。因此，應盡可能對家庭成員采用培養(yǎng)成纖維細胞、羊水細胞、或絨毛等進行14C-腦硫脂負荷試驗和DNA分析，確定有無攜帶Pd基因的可能。醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理