瑞典哥德堡大學(xué)從事自閉癥研究的研究人員伊爾貝里與一個國際研究小組的同行在一項新的研究發(fā)現(xiàn)，某些基因異常在一定程度上導(dǎo)致了自閉癥的發(fā)生。從長遠(yuǎn)來看，這項研究的結(jié)果將對自閉癥的準(zhǔn)確治療帶來幫助。這項研究刊登在《自然》雜志上。

　　研究人員通過對1000名自閉癥患者和1300名正常人的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，復(fù)制數(shù)量變化（染色體的一種亞微觀改變）在自閉癥患者中非常明顯。

　　“這些改變有的是遺傳的，而其它是在這些自閉癥患者身上首次出現(xiàn)。”伊爾貝里說。“許多這種改變會影響我們過去曾證明的與自閉癥和心理發(fā)育疾病相關(guān)的一些基因。”

　　這項研究進(jìn)一步證實了研究人員過去所認(rèn)為的，即自閉癥從一定程度上說發(fā)生完全不同的遺傳異常的基因數(shù)量不多，每種異常只在少數(shù)自閉癥患者身上出現(xiàn)，但加起來自閉癥病例的數(shù)量就會增加；以及自閉癥是許多具有相同癥狀的一些不同神經(jīng)疾病的一個寬泛概念。

　　研究證據(jù)還表明，其它一些與突觸發(fā)育、細(xì)胞間交流有關(guān)的基因在某些自閉癥的起源中起了一定作用。希望通過這種關(guān)系能為將來自閉癥的準(zhǔn)確治療創(chuàng)造條件。

　　“我們只有知道每一例自閉癥的發(fā)病原因后，才能制定一個包括藥物和飲食在內(nèi)的治療方案。”伊爾貝里說。

　　伊爾貝里是“自閉癥基因組項目（AGP）”的創(chuàng)辦人之一。該組織包括來自11個不同國家的120位科學(xué)家，他們力求找到自閉癥發(fā)病的遺傳因素。他們在2003、2007和2009年的《自然》雜志上發(fā)表的研究證明，影響突觸的早期發(fā)育會導(dǎo)致某些自閉癥病例的發(fā)生。

　　大約每100個兒童中就會有一個是自閉癥患者，而且男孩患自閉癥比女孩常見。自閉癥的典型癥狀是，在3歲之前就會出現(xiàn)社會互動困難，性格僵硬，行為古板醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理。