一、有關(guān)標(biāo)識

　　1、獸用標(biāo)識 所有獸藥（包括蠶用、水產(chǎn)用、蜂用等）必須標(biāo)識漢字"獸用"，其字體應(yīng)與獸藥通用名相仿。

　　2、外用藥標(biāo)識 所有外用獸藥（包括消毒防腐劑、殺蟲劑等）

　　必須標(biāo)識漢字"外用藥"，字體應(yīng)與獸藥通用名相仿。

　　3、專利標(biāo)識 已獲專利的，可標(biāo)識專利標(biāo)記、專利號、專利

　　許可種類，其字體不得大于獸藥通用名。

　　4、獸藥GMP標(biāo)識 已取得《獸藥GMP合格證》的，可在

　　產(chǎn)品標(biāo)簽或說明書上標(biāo)識“獸藥GMP驗(yàn)收通過企業(yè)”或“獸藥GMP驗(yàn)收通過車間”字樣，并標(biāo)注合格證證號，其字體不得大于獸藥通用名。

　　二、獸藥名稱

　　1、獸藥通用名

　　獸藥通用名必須采用法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)）名稱，劑型名稱應(yīng)與現(xiàn)行《獸藥典》一致。

　　2、商品名

　　系指獸藥管理部門批準(zhǔn)的某一獸藥產(chǎn)品的專有商品名稱，其命名原則按照《關(guān)于加強(qiáng)獸藥名稱管理的通知》（農(nóng)牧發(fā)[1998]3號）執(zhí)行。商品名實(shí)行企業(yè)自愿原則，一個(gè)產(chǎn)品僅準(zhǔn)予使用一個(gè)商品名，不得同時(shí)使用兩個(gè)或兩個(gè)以上商品名。

　　三、性狀

　　性狀是記載獸藥產(chǎn)品的色澤和外表的感觀描述，所有產(chǎn)品性狀的描述方式必須嚴(yán)格按照獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)、專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　四、藥理作用

　　包括藥效學(xué)和藥動學(xué)等。

　　藥效學(xué)：包括藥理作用和主要作用機(jī)制。

　　藥動學(xué)：包括吸收、分布、蛋白結(jié)合率、代謝、作用開始時(shí)間、血藥峰值、達(dá)峰時(shí)間、峰值持續(xù)時(shí)間、時(shí)效、T1/2（半衰期）及排泄（包括透析時(shí)的排泄概況）等。重點(diǎn)寫血藥濃度變化、峰濃度、峰時(shí)及有效濃度維持時(shí)間。如有藥動學(xué)參數(shù)資料，可列出靶動物的消除半衰期（T1/2）、表觀分布容積（Vd）、生物利用度（F）等。

　　藥物相互作用：列出具有獸醫(yī)臨床意義的藥物相互作用，包括藥劑學(xué)、藥效學(xué)和藥動學(xué)方面的藥物相互作用。應(yīng)以相互作用的重要性依次排列（1）、（2）、（3）。

　　注：目前本項(xiàng)目尚不明確的，可暫不標(biāo)注。

　　五、適應(yīng)癥或功能與主治

　　依照法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或獸藥管理部門批準(zhǔn)的適應(yīng)癥（或功能與主治）書寫，不得擅自擴(kuò)大應(yīng)用范圍。含有同一有效成分的地方獸藥標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品，以獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)內(nèi)容為準(zhǔn)，編制時(shí)要注意其疾病、病理學(xué)、癥狀的文字規(guī)范化，并注意區(qū)分治療××疾病、緩解××疾病或作為××疾病的輔助治療的不同。

　　注：對于癥狀的描述必須與病因?qū)W（純中藥制劑產(chǎn)品除外）結(jié)合進(jìn)行，不得將疾病臨床癥狀作為唯一表述方式。

　　六、用法與用量

　　必須依照法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編寫，含有同一有效成分的地方獸藥標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品，以獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)和專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)內(nèi)容為準(zhǔn)，須明確、詳細(xì)地列出該藥的給藥方法及給藥劑量。

　　常用給藥方法：方法排序?yàn)椋簝?nèi)服、混飼、混飲、皮下注射、肌肉注射、靜脈滴注、外用、噴霧吸入等。

　　動物排列順序?yàn)椋厚R、牛、羊、豬、犬、貓、兔、禽（雞、鴨、鵝等）、野生動物、水生動物、蠶、蜂等。

　　幼畜表述方式：駒、犢、羔羊、仔豬、雛雞（鴨、鵝等）。

　　用藥劑量：應(yīng)準(zhǔn)確地列出用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限，并特別注意與制劑規(guī)格的關(guān)系。

　　用量在0.1g以上的，用“g”表示，用量在“0.1g”以下的，用'mg'表示，溶液以“L”、“ml”表示。同一品種項(xiàng)下，不宜出現(xiàn)兩種計(jì)量單位。 cddzsc.cn

　　按體重計(jì)算給藥劑量時(shí)，以“××動物（或其他動物） 每1kg體重××g（或mg）”表示。

　　通過混飼、混飲給藥時(shí)，以“每1000 kg飼料（或1L水）××g（或mg）表示”。必要時(shí)，用法與用量除單位含量外，還應(yīng)使用“一次×片”；“一次×支”；“一日×次”等表示方式。

　　七、不良反應(yīng)

　　系指靶動物在常規(guī)劑量下出現(xiàn)的與治療無關(guān)的副作用、毒性和過敏反應(yīng)，可按其嚴(yán)重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出。如明確無影響，應(yīng)注明"無"。

　　注：目前本項(xiàng)目尚不明確的，可暫不標(biāo)注。

　　八、注意

　　系指使用該獸藥時(shí)必須注意的問題，如影響獸藥療效的因素；需要慎用的情況；用藥對于臨床檢驗(yàn)指標(biāo)的影響等。

　　以1，2，3，----表示排列次序。內(nèi)容及排列次序依此為：使用獸藥前，需特殊處理的事項(xiàng)；禁忌癥；禁用、慎用畜種；中毒與解救；使用者注意事項(xiàng)；外用殺蟲劑及其他對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施等。

　　九、停藥期

　　以法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的停藥期為準(zhǔn)，法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定的，食品動物的肉、脂肪和內(nèi)臟執(zhí)行28天停藥期；奶執(zhí)行7天停藥期；蛋執(zhí)行7天停藥期；水產(chǎn)品執(zhí)行500度日（水溫×天數(shù)=500）停藥期。 醫(yī) 學(xué)教.育網(wǎng)

　　十、有效期

　　指該獸藥被批準(zhǔn)的使用期限，以法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的有效期為準(zhǔn)。法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定的品種，企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果確定臨時(shí)有效期，但最長時(shí)間不得超過2年。

　　注：凡法定獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)未明確有效期的，各生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在2003年底前按照《獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)技術(shù)規(guī)范》完成有關(guān)試驗(yàn)，提出有效期申請，報(bào)省級獸藥管理部門核準(zhǔn)，并報(bào)農(nóng)業(yè)部獸藥審評委員會辦公室備案。

　　十一、規(guī)格

　　列出經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的本產(chǎn)品的含量規(guī)格。制劑的含量規(guī)格是指每片（針劑為每支、預(yù)混劑為每個(gè)包裝）含主藥的量，液體制劑應(yīng)注明每支的容量。

　　注：主要成份標(biāo)注要求

　　1、化學(xué)藥品及抗生素制劑產(chǎn)品，必須標(biāo)注所有有效成份及含量；

　　2、純中獸藥制劑產(chǎn)品，必須標(biāo)注成方中前五味（五味以下的全部標(biāo)注）主藥成份，含量表示方法按照現(xiàn)行《獸藥典》執(zhí)行。

　　3、中西復(fù)方制劑產(chǎn)品，必須標(biāo)注成方中前五味主藥成份和西藥成分、含量。

　　十二、包裝

　　包裝是指每個(gè)包裝內(nèi)所含產(chǎn)品的片數(shù)、支數(shù)、公斤數(shù)或包數(shù)、盒數(shù)等。

　　十三、貯藏

　　系指產(chǎn)品的保存條件（如溫度、干濕、明暗），其表示方法按現(xiàn)行《獸藥典》要求摘抄。對有特殊要求的，須在醒目位置上標(biāo)明。

　　注：1、由于包裝材料或尺寸的原因，致使產(chǎn)品最小銷售單元的包裝不宜分別標(biāo)識標(biāo)簽和說明書內(nèi)容的，可以將外包裝標(biāo)簽和說明書內(nèi)容進(jìn)行合并，但項(xiàng)目及內(nèi)容不得少于合并前的所有項(xiàng)目內(nèi)容。

　　2、標(biāo)簽和說明書中同一項(xiàng)目的表述內(nèi)容須一致。