免疫標記的技術：

1.免疫熒光

免疫熒光技術是用熒光素標記的抗體或（抗原）分子檢測相對應的抗原或抗體分子的技術。

（1）直接熒光法：把熒光素標記的抗體與待檢標本（細胞懸液、細胞涂片或組織切片）相互作用，洗去未結合熒光標記抗體，在熒光顯微鏡下觀察，有熒光的部分為陽性。

（2）間接熒光法：將特異性抗體（一抗）和待檢標本（細胞懸液、細胞涂片或組織切片）相互作用后加入熒光素標記的一抗的抗體（二抗）顯示結果。

免疫熒光法在病原體的診斷、細胞表面標志的鑒定等方面用途廣泛。流式細胞儀（FACS）是用于分離、鑒定熒光素標記單克隆抗體識別細胞的儀器。

2.放射免疫分析

根據(jù)競爭結合原理，應用放射性核素標記的抗原與相應的抗體（抗原）結合，通過抗原抗體復合物的放射性活性判斷結果。

（1）液相法：將待檢標本（含抗原）與定量的放射性核素標記的已知抗原和定量的特異抗體混合，經一定時間的作用后，分別測定免疫復合物和游離部分的放射性。根據(jù)用非標記抗原作成的標準曲線，可確定待檢樣品中相應抗原的含量。

（2）固定法

將吸附到固相載體表面的抗原與待檢標本（含抗體）作用，然后加標記抗體。測定結合于固相載體的放射性，判定結果。

放射免疫分析法在激素、藥物、抗體、維生素的測定等方面應用廣泛。

3.酶免疫分析

（1）免疫酶染色：酶標抗體和抗原（如組織切片上的抗原）發(fā)生特異性結合后，加入酶底物。底物在酶的催化下生成有色的物質。

（2）酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）

①間接法：將已知的抗原包被在固相載體的表面，加入待檢標本（含特異性抗體），再加入酶標記抗Ig抗體（第二抗體）。加底物顯色，根據(jù)顏色的光密度判定標本中抗體的含量。

②夾心法：將已知的特異性抗體包被在固相載體表面，加入待檢標本（含抗原），標本中的抗原和包被的抗體結合。沖洗后，加入該抗原的酶標抗體，加底物顯色。根據(jù)顏色的光密度判定標本中抗原的含量。

（3）ELISPOT測定法：用某種細胞因子的抗體包被固相載體（如96孔板），加入待檢細胞，經孵育后，如待檢細胞分泌了細胞因子，這些因子被包被的抗體捕獲。洗去細胞，加細胞因子特異性抗體。洗去未結合抗體。加底物顯色后，可出現(xiàn)有顏色斑點。根據(jù)斑點的數(shù)量可判定細胞因子分泌細胞的數(shù)量，根據(jù)斑點的深淺，也可判定此細胞因子的相對含量。醫(yī)學`教育網搜集整理

4.化學發(fā)光物質標記技術

是用化學發(fā)光物質（如魯米諾）標記的抗原或抗體進行抗體或抗原檢測的方法。其結果用發(fā)光光度計來檢測。

5.免疫印跡試驗

將抗原物質用聚丙烯酰胺凝膠電泳分帶后轉至硝酸纖維素膜上，用酶標或放射性核素標記的抗體識別和結合抗原，加底物顯色或做放射自顯影顯示結果。該法能測定待檢蛋白質的分子量和特異性。應用該法檢測血清中的HIV抗體是確認HIV感染的方法。