直到現(xiàn)在，人們都低估了 interleukin-11 在癌癥形成中的重要性，近期研究人員確定了這一分子是癌癥形成中的一匹“黑馬”。他們的研究發(fā)現(xiàn)表明，阻斷 interleukin-11 信號最終可能成為治療世界上最常見的兩種癌癥：腸癌和胃癌的一種新方法。澳大利亞的研究人員確定了一個稱之為白細胞介素-11（ interleukin-11 ）的分子，是抗癌治療的一個潛在新靶點。

當腫瘤形成之時，它周圍的正常（非癌性）組織可能出現(xiàn)炎癥，生成許多不同的分子，其中包括兩種相關的蛋白 interleukin-11 和 interleukin-6 .人們認為，這些被稱作為細胞因子的激素樣信號分子促進了癌細胞的生長和擴散，但 interleukin-11 只在癌癥形成過程中發(fā)揮微小的作用。

然而，來自沃爾特伊麗莎研究所（Walter and Eliza Hall Institute）細胞信號與細胞死亡部門的Tracy Putoczki 博士和Matthias Ernst副教授，現(xiàn)在證實了 interleukin-11 是刺激癌癥生長與擴散的最重要細胞因子之一。與CSL Ltd制藥公司的科學家們展開合作，他們發(fā)現(xiàn)在胃癌和腸癌模型中阻斷 interleukin-11 可以終止腫瘤生長，導致腫瘤縮小，使得這一細胞因子成為了治療多種實體瘤的一個有前景的潛在新靶點。這些研究結果在線發(fā)表在8月12日的《癌細胞》（Cancer Cell）雜志上。醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理

Ernst副教授說，研究小組已經(jīng)開始在探究如何將這一研究發(fā)現(xiàn)應用到潛在的新抗癌治療中去。“用阻斷細胞因子信號的藥物來治療癌癥是一種令人興奮的新方 法，其可能優(yōu)于當前的治療策略。從前曾開發(fā)了一些阻斷細胞因子作用的藥物來治療炎癥性疾病和癌癥，就 interleukin-11 來說，我們的研究工作沒有表明可能有不良副作用。并且，抑制 interleukin-6 信號的藥物已經(jīng)進入到卵巢癌、腎癌和乳腺癌的臨床試驗中。我們的研究發(fā)現(xiàn)為開展 interleukin-11 抑制藥物試驗鋪平了道路。”

Putoczki 博士說，研究小組驚訝地發(fā)現(xiàn)相比于 interleukin-6 ， interleukin-11 能夠更有效地促進癌癥形成。“在考慮到哪些細胞因子驅動癌癥形成時， interleukin-6 一直處于聚光燈下。盡管與 interleukin-6 非常相似， interleukin-11 常常被癌癥研究人員所忽略。我們的新研究表明，事實上它可能相當?shù)闹匾?rdquo;

CSL 公司研究部副總裁Andrew Nash 博士贊同，這一研究確定了 interleukin-11 在胃癌和腸癌中的潛在重要作用。“我們已經(jīng)開發(fā)了大量靶向 interleukin-11 受體的潛在候選藥物，這一數(shù)據(jù)提供了臨床前數(shù)據(jù)支持進入到臨床研究中，” Nash 博士說。