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臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試:《答疑周刊》2013年第21期

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【血液系統(tǒng)】

1.屬于纖溶異常的實(shí)驗(yàn)室檢查是

A.血vWF測(cè)定

B.血栓素B2測(cè)定

C.血FDP測(cè)定

D.血TAT測(cè)定E.血PC測(cè)定

【答案】C

【解析】纖維蛋白降解產(chǎn)物(FDP)

正常范圍:定性陰性;定量1~5mg/L.

檢查介紹:纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物是測(cè)定纖維蛋白溶解系統(tǒng)功能的一個(gè)試驗(yàn)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)原創(chuàng)。

2.凝血酶原時(shí)間(PT)正常見(jiàn)于

A.維生素K缺乏

B.慢性肝病肝功能失代償

C.血友病

D.口服雙香豆素

E.先天性V因子缺乏

【答案】C

【解析】血友?。℉emophilia)是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子X(jué)I缺乏癥(曾稱(chēng)血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn),出血是該病的主要臨床表現(xiàn)醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)原創(chuàng)。

實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn):血友病患者血管壁和血小板功能正常因此出血時(shí)間(BT)正常,患者有正常的纖維蛋白原和因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ活性,因此凝血酶原時(shí)間(PT)正常,但是有功能的凝血因子Ⅷ活性或Ⅸ缺乏,使內(nèi)源性凝血系的試驗(yàn)異常,診斷必須基于體外凝血活性的篩選試驗(yàn),部分凝血活酶時(shí)間(APTT或KPTT)或凝血活酶生成時(shí)間(比格斯氏TGT)。

3.不符合關(guān)節(jié)型過(guò)敏性紫癜臨床表現(xiàn)的是

A.關(guān)節(jié)腫脹

B.多發(fā)生于大關(guān)節(jié)

C.部位固定,非游走性

D.呈反復(fù)性發(fā)作

E.不遺留關(guān)節(jié)畸形

【答案】C

【解析】關(guān)節(jié)型除皮膚紫癜外,因關(guān)節(jié)部位血管受累出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、壓痛及功能障礙等表現(xiàn)。多發(fā)生于膝、踝、肘、腕等大關(guān)節(jié),呈游走性、反復(fù)性發(fā)作,經(jīng)數(shù)日而愈。不遺留關(guān)節(jié)畸形。

4.雙下肢對(duì)稱(chēng)性紫癜伴蕁麻疹者常見(jiàn)于

A.過(guò)敏性紫癜

B.再生障礙性貧血

C.激素性紫癜

D.血小板減少

E.特發(fā)性血小板增多癥醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)原創(chuàng)

【答案】A

【解析】過(guò)敏性紫癜皮膚紫癜常為起病時(shí)的首先表現(xiàn),紫癜大小不等,高出皮膚表面,呈紫紅色,壓之不退色,可融合成片,或呈皰疹狀、蕁麻疹樣或多形性紅斑,并可伴神經(jīng)性水腫。嚴(yán)重時(shí)偶可發(fā)生潰瘍和壞死。紫癜多見(jiàn)于四肢伸側(cè)和臀部,以下肢和踝、膝等關(guān)節(jié)處較為明顯,呈對(duì)稱(chēng)性分批出現(xiàn),易反復(fù)發(fā)作。

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