【提問】磺胺藥的抗菌機制不就是抑制二氫葉酸還原酶嗎?為什么不選b

【回答】答復：磺胺藥與對氨基苯甲酸(PABA)結構相似，二者競爭抑制了細菌酶---二氫葉酸合成酶。對酶抑制的結果阻礙了二氫葉酸的合成，減少了四氫葉酸的代謝活動，使嘌呤、嘧啶核甙及脫氧核糖核酸合成輔助因子(cofactor)減少，從而抑制細菌的生成和繁殖。故本題選C。

【追問】B錯在哪?講義上也是這么說的呀.

【回答】答復：經查證，見以下內容。

磺胺類藥主要作用是抑制細菌的繁殖，因有些細菌生長時，需利用對氨基苯甲酸。氨基苯甲酸和二氫喋啶在二氫葉酸合成酶的作用下，合成二氫葉酸；二氫葉酸在二氫葉酸還原酶的作用下，又生成四氫葉酸；四氫葉酸再進一步形成活化型四氫葉酸，也就是輔酶F，它能傳遞一碳基團參與嘌呤、嘧啶核苷酸合成。由于磺胺類藥的化學結構與氨基苯甲酸很象，可與氨苯甲酸競爭二氫葉酸合成酶，妨礙二氫葉酸的形成，最終影響細菌核蛋白的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。

【追問】收藏此題

【回答】答復：您好！

感謝您對醫(yī)學教育網的支持！祝您學習愉快！

【追問】ABDE相對應的答案是？

【回答】學員995634704，您好！您的問題答復如下：

以下內容供您參考：

A.抑制DNA螺旋酶：喹諾酮類

B.抑制二氫葉酸還原酶：甲氧芐啶

C.抑制二氫葉酸合成酶

D.改變膜通透性

E.抑制分枝菌酸合成：異煙肼

祝您順利通過考試！

【追問】咱們的講義和協(xié)和書上提到的都是“二氫蝶酸合酶”，沒有“二氫葉酸合成酶”的說法啊……到底是什么哦？

【回答】學員danxiaogui，您好！您的問題答復如下：

二氫蝶酸合酶(二氫葉酸合成酶) ，兩者含義相同。

磺胺藥抗菌機制是：

A.抑制DNA螺旋酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抑制二氫葉酸合成酶

D.改變膜通透性

E.抑制分枝菌酸合成

【追問】老師您好，請問，在講議上寫道喹諾酮類藥是對于急慢性骨髓炎以及化膿性關節(jié)炎的首選，但是在09年版協(xié)和的教材上沒有這么說，倒是林可霉素是首選，能解釋一下嗎？謝謝

【回答】學員zhongshan1984，您好！您的問題答復如下：

感謝您對網校的支持！

依據第六、七版本藥理學教材描述，林可霉素的臨床應用中并沒有提及急慢性骨髓炎以及化膿性關節(jié)炎，喹諾酮類藥物的臨床應用中這樣描述到：

除了諾氟沙星外的其他氟喹諾酮類均可用于骨骼系統(tǒng)感染（包括革蘭陰性桿菌骨髓炎和骨關節(jié)炎感染）、皮膚軟組織感染（包括革蘭陰性桿菌所致五官科感染和傷口感染）、化膿性腦膜炎和由克雷伯菌屬、腸桿菌、沙雷菌屬所致的敗血癥。

建議您以新第六、七版本教材為參考標準，祝您學習愉快！

【追問】老師您好，上述問題您回答我說6，7版教材，您指的是哪個出版社的呢？謝謝

【回答】學員zhongshan1984，您好！您的問題答復如下：

感謝您對網校的支持！

本科版本的第六、七版教材都是人民衛(wèi)生出版社的教材，是最權威的參考教材。

祝您學習愉快！

【追問】TMP的抗菌機制是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑嗎？為什么不對？

【回答】 答復：你好

TMP的抗菌作用機制是抑制細菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成氫葉酸，阻止細菌核酸的合成。

?？荚図樌?/p>

【追問】C項到底是“抑制二氫蝶合成酶”還是“二氫葉酸合成酶”??？

還原考點練習題是后者，而老師給出的題是前者，可是在解答的時候解答的是后者

暈

【回答】學員danxiaogui，您好！您的問題答復如下：

感謝對網校的支持，還原考點練習題錄入有誤，網校已重新修訂了此題。

磺胺藥抗菌機制是：

A.抑制DNA螺旋酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抑制二氫葉酸合成酶

D.改變膜通透性

E.抑制分枝菌酸合成

★問題所屬科目：臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---藥理學