臨床試驗(yàn)
在一項(xiàng)多個(gè)國家進(jìn)行的治療1361例各類淺表和深部真菌感染的多中心、開放性研究中,有149例 (11%)報(bào)告了不良事件。無論研究者如何評(píng)價(jià)相關(guān)性,不良事件總結(jié)如下。最常報(bào)告的不良事件是胃腸道反應(yīng),例如:惡心和嘔吐。不良事件列于表1中。
表1:本品治療1361例各類淺表和深度感染時(shí)的不良事件
系統(tǒng)分類
AE首選術(shù)語 |
淺表真菌感染
% (N=1,026) |
深部真菌感染
% ( N=335) |
全部
% (N=1.361) |
神經(jīng)系統(tǒng) | |||
頭痛 | 0.7 | 0.9 | 0.7 |
頭暈 | 0.5 | 1.2 | 0.7 |
嗜睡 | 0.5 | 1.2 | 0.7 |
胃腸道 | |||
惡心/嘔吐 | 1.8 | 6.9 | 3.0 |
腹痛 | 1.2 | 1.2 | 1.2 |
腹瀉 | 0.7 | 0.6 | 0.7 |
皮膚及皮下組織 | |||
瘙癢 | 0.8 | 3.3 | 1.4 |
皮疹 | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
本品全球上市后自發(fā)報(bào)告的不良反應(yīng)列于表2。不良反應(yīng)按頻率分類
很常見(≥1/10);
常見(≥1/100.且<1/10);
少見(≥1/1000.且<1/100);
罕見(≥1/10,000,且<1/1000);
非常罕見<1/10.000.包括個(gè)別病例。
如下的頻率來源于自發(fā)性不良反應(yīng)報(bào)告的報(bào)告率.并不能反映臨床試驗(yàn)和流行病學(xué)研究中得出的比較準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)結(jié)果。
表2.上市后不良反應(yīng)報(bào)告
血液及淋巴系統(tǒng):
非常罕見 ------ 血小板減少癥
免疫系統(tǒng):
非常罕見 ------ 變態(tài)反應(yīng)包括過敏性休克、過敏樣和過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫
內(nèi)分泌系統(tǒng):
非常罕見 ------ 腎上腺皮質(zhì)功能減退
神經(jīng)系統(tǒng):
非常罕見 ------ 可逆性顱內(nèi)壓升高(例如:實(shí)神經(jīng)乳頭水腫、嬰兒囟門膨出),頭痛、頭暈、感覺異常
眼部:
非常罕見 ------ 畏光
胃腸道系統(tǒng):
非常罕見 ------ 惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化不良
肝膽系統(tǒng):
非常罕見 ------ 嚴(yán)重肝毒性包括.黃疸、肝炎、活體組織檢查證實(shí)的肝壞死.肝硬化、肝功能衰竭包括肝 移植或死亡的病例.肝功能檢查異常
皮膚及皮下組織:
非常罕見 ------ 蕁麻疹、瘙癢、皮疹、脫發(fā)、光敏反應(yīng)
生殖系統(tǒng)及乳腺:
非常罕見 ------ 勃起功能障礙、男性乳房增大、月經(jīng)紊亂、精子減少(當(dāng)每日劑量高于推薦劑量為0.2g或O.4g時(shí))