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抗結(jié)核得化療藥物英文縮寫(xiě)

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【提問(wèn)】一例新發(fā)現(xiàn)的肺結(jié)核,胸片示:左上肺云霧狀淡片影,其內(nèi)有透光區(qū),痰涂片(+),下列哪種方案較理想:

A.2HRE/6HP

B.12HSP

C.12HSE

D.HE

E.HP

我不懂這幾種治療方法是什么意思

【回答】答復(fù):

答案中得英文字母為抗結(jié)核得化療藥物縮寫(xiě)所組成得化療方案,縮寫(xiě)具體如下:

異煙肼(INH,H)、利福平(RFP,R)、利福噴?。≧FT)、鏈霉素(SM,S)、吡嗪酰胺(PZA,Z)、乙胺丁醇(EMB,E)、對(duì)氨水楊酸鈉(PAS,P)、氨硫脲(Tb 1)、卡那霉素(KM, K)、乙丙硫異菸胺(1314TN 、1321TH)、卷須霉素(CPM )、氧氟沙星(OFI )、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、司帕沙星。

例如:A選項(xiàng)為2療程 異煙肼+利福平+乙胺丁醇/6療程異煙肼+對(duì)氨水楊酸鈉。

【追問(wèn)】這題的答案是??

【回答】答復(fù):此題答案為A.2HRE/6HP。

需了解的知識(shí)

結(jié)核病的治療

在結(jié)核病的初治治療方案中,采用2個(gè)月強(qiáng)化期和4-6個(gè)月鞏固期。強(qiáng)化期聯(lián)合3-4個(gè)殺菌藥,約在2周內(nèi)控制癥狀。

結(jié)核病灶中存在4種不同代謝狀態(tài)的菌群:A、B、C、D。

INH可迅速殺滅A群,顯示早期(此時(shí)PH在中性)高效治療效果,隨著細(xì)菌生長(zhǎng)減慢,逐漸失去作用。

RFP可殺滅C群(半休眠狀態(tài)但偶有突發(fā)必或短期內(nèi)旺盛生長(zhǎng)的細(xì)菌),可減少?gòu)?fù)發(fā),故應(yīng)貫穿療程始終。

PZA是唯一對(duì)B群有效的藥物(消滅B群是實(shí)現(xiàn)滅菌的關(guān)鍵),近年強(qiáng)調(diào)在短程化療中加用PZA至關(guān)重要。PZA殺滅存在于巨噬細(xì)胞內(nèi)的溶酶體和吞噬溶酶內(nèi)(PH<5.5)的細(xì)菌,新的研究顯示,對(duì)于存在于結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣物質(zhì)(PH6.5-7。0)中的細(xì)菌,由于急性炎癥伴缺氧和二氧化碳、乳酸蓄積,PH可降至5.0-5.5,PZA亦可發(fā)揮作用。其作用一般在療程最初的兩個(gè)月內(nèi)完成。

D群為完全休眠菌,藥物不起作用。

在治療早期,INH的作用最強(qiáng),SM較弱。在此種環(huán)境下PZA不能成為殺劑藥。當(dāng)出現(xiàn)炎癥反應(yīng),PH下降,細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制,PZA和RFP則較INH更具殺菌作用,而SM則完全不起作用。

【追問(wèn)】在結(jié)核病的初治治療方案中,采用2個(gè)月強(qiáng)化期和4-6個(gè)月鞏固期。強(qiáng)化期聯(lián)合3-4個(gè)殺菌藥,約在2周內(nèi)控制癥狀。

聯(lián)合3-4個(gè)殺菌藥, 除異煙肼+利福平其余如何使用?

【回答】答復(fù):前2個(gè)月是3-4個(gè)藥聯(lián)用,后四個(gè)月為INH+RFP。

結(jié)核病的化療的理論基礎(chǔ)和基本原則

在結(jié)核病的初治治療方案中,采用2個(gè)月強(qiáng)化期和4-6個(gè)月鞏固期。強(qiáng)化期聯(lián)合3-4個(gè)殺菌藥,約在2周內(nèi)控制癥狀。

結(jié)核病灶中存在4種不同代謝狀態(tài)的菌群:A、B、C、D.

INH可迅速殺滅A群,顯示早期(此時(shí)PH在中性)高效治療效果,隨著細(xì)菌生長(zhǎng)減慢,逐漸失去作用。

RFP可殺滅C群(半休眠狀態(tài)但偶有突發(fā)必或短期內(nèi)旺盛生長(zhǎng)的細(xì)菌),可減少?gòu)?fù)發(fā),故應(yīng)貫穿療程始終。

PZA是唯一對(duì)B群有效的藥物(消滅B群是實(shí)現(xiàn)滅菌的關(guān)鍵),近年強(qiáng)調(diào)在短程化療中加用PZA至關(guān)重要。PZA殺滅存在于巨醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)原創(chuàng)噬細(xì)胞內(nèi)的溶酶體和吞噬溶酶內(nèi)(PH<5.5)的細(xì)菌,新的研究顯示,對(duì)于存在于結(jié)核結(jié)節(jié)和干酪樣物質(zhì)(PH6.5-7.0)中的細(xì)菌,由于急性炎癥伴缺氧和二氧化碳、乳酸蓄積,PH可降至5.0-5.5,PZA亦可發(fā)揮作用。其作用一般在療程最初的兩個(gè)月內(nèi)完成。

D群為完全休眠菌,藥物不起作用。

在治療早期,INH的作用最強(qiáng),SM較弱。在此種環(huán)境下PZA不能成為殺劑藥。當(dāng)出現(xiàn)炎癥反應(yīng),PH下降,細(xì)菌生長(zhǎng)受到抑制,PZA和RFP則較醫(yī)學(xué)教 育網(wǎng)原創(chuàng)INH更具殺菌作用,而SM則完全不起作用。

乙胺丁醇EMB通過(guò)抑制結(jié)核菌RNA合成發(fā)揮作用,與其他抗結(jié)核藥無(wú)交叉耐藥性,且產(chǎn)生耐藥性較為緩慢。

鏈霉素SM通過(guò)抑制蛋白質(zhì)合成來(lái)殺滅結(jié)核菌。對(duì)于空洞內(nèi)胞處結(jié)核菌作用強(qiáng),PH中性時(shí)起效。目前已少用,僅用于懷疑INH初始耐藥者。

★問(wèn)題所屬科目:臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---內(nèi)科學(xué)(含傳染病學(xué))

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號(hào)

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