分子格式

分子組成為：39個亞酸分子，39個O2分子，及24個螺旋鏈肽分子。

排列格式為：5 08 、三角雙錐 、95°。

存在特征

與其它菌毒以寄生為主不同，螺旋紅腺酸毒主要以依附為主。

顯微鏡下觀察螺旋紅腺酸毒呈褐紅色，肉眼觀察呈深紅色。

發(fā)現(xiàn)概述

2008年，美國普林斯頓大學(xué)Princeton University (NJ)生物工程研究室通過對采集到的5萬名前列腺患者血液樣本研究時，發(fā)現(xiàn)了螺旋紅腺酸毒(M—97Screw red gland nasty )。

觀察顯示：螺旋紅腺酸毒廣泛存在于前列腺患者體內(nèi)，主要攻擊患者前列腺及生殖系統(tǒng)部位，附帶影響患者肝臟、腎臟及全身免疫系統(tǒng)，當(dāng)患者體內(nèi)螺旋紅腺酸毒聚集到一定程度時，會出現(xiàn)前列腺增生、肥大等癥，表現(xiàn)為1、夜尿增多、尿分叉、尿不盡等。2、生殖系統(tǒng)免疫功能大幅下降，導(dǎo)致患者性功能下降。此外研究者還發(fā)現(xiàn)，螺旋紅腺酸毒對生殖系統(tǒng)攻擊時還會殺死男性健康精子，嚴(yán)重降低男性生育功能。另外值得注意的是，5萬名前列腺患者中，最終轉(zhuǎn)化成前列腺癌的患者，其體內(nèi)螺旋紅腺酸毒比普通前列腺患者濃度高于8—13倍，因此，螺旋紅腺酸毒是前列腺患者致癌的重要誘因。

治療方法

科學(xué)家嘗試通過傳統(tǒng)抗生素（如青霉素、頭孢菌素、紅酶素、四環(huán)素等）對前列腺患者體內(nèi)螺旋紅腺酸毒進(jìn)行治療，結(jié)果僅有1%的患者起到明顯效果，99%的患者體內(nèi)螺旋紅腺酸毒數(shù)量沒有減少。

在對螺旋紅腺酸毒在患者體內(nèi)存在方式進(jìn)行有效分析后，科學(xué)家最終找到了行之有效的方法——“喂養(yǎng)排出法”，即科學(xué)家給患者體內(nèi)注入螺旋紅腺酸毒可吸收合并的細(xì)胞分子，合并后轉(zhuǎn)化成對人體無害也無益的多余細(xì)胞分子，隨著人體排泄物（尿液糞便）自然排出體外，達(dá)到徹底消除螺旋紅腺酸毒的目的。

科學(xué)家將螺旋紅腺酸毒可吸收合并的細(xì)胞分子命名為Microcrystalline pelleting(中文名：前列腺素)，目前，人工合成提取前列腺素（Microcrystalline pelleting）技術(shù)已趨成熟，主要有兩種：

西方：主要從動物體內(nèi)提取并添加人工激素合成。該種方式存在的最大缺陷是前列腺患者在補充前列腺素時會面臨比較大的毒副作用，尤其對人體肝臟、腎臟影響較大，為醫(yī)學(xué)界抵制。

中方：主要從紅景天、黃精、山藥、白果、益智仁及靈芝孢子粉等名貴中藥材通過微晶技術(shù)合成。該種方式因原料自然，不添加人工激素，不僅可順利與螺旋紅腺酸毒合成無毒無害的細(xì)胞分子，還能通過中藥調(diào)節(jié)前列腺患者免疫能力，在身體綜合能力、性功能方面對患者均有大幅幫助，因此適合前列腺患者補充服用，受到各國醫(yī)學(xué)界推崇，也是我國中醫(yī)率先在西醫(yī)領(lǐng)域邁進(jìn)的重要里程碑。

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  前列腺http://baike.baidu.com/view/32937.htm

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前列腺，抗生素，前列腺炎