分子格式

分子組成為：39個(gè)亞酸分子，39個(gè)O2分子，及24個(gè)螺旋鏈肽分子。

排列格式為：5 08 、三角雙錐 、95°。

存在特征

與其它菌毒以寄生為主不同，螺旋紅腺酸毒主要以依附為主。

顯微鏡下觀察螺旋紅腺酸毒呈褐紅色，肉眼觀察呈深紅色。

發(fā)現(xiàn)概述

2008年，美國普林斯頓大學(xué)Princeton University (NJ)生物工程研究室通過對采集到的5萬名前列腺患者血液樣本研究時(shí)，發(fā)現(xiàn)了螺旋紅腺酸毒(M—97Screw red gland nasty )。

觀察顯示：螺旋紅腺酸毒廣泛存在于前列腺患者體內(nèi)，主要攻擊患者前列腺及生殖系統(tǒng)部位，附帶影響患者肝臟、腎臟及全身免疫系統(tǒng)，當(dāng)患者體內(nèi)螺旋紅腺酸毒聚集到一定程度時(shí)，會(huì)出現(xiàn)前列腺增生、肥大等癥，表現(xiàn)為1、夜尿增多、尿分叉、尿不盡等。2、生殖系統(tǒng)免疫功能大幅下降，導(dǎo)致患者性功能下降。此外研究者還發(fā)現(xiàn)，螺旋紅腺酸毒對生殖系統(tǒng)攻擊時(shí)還會(huì)殺死男性健康精子，嚴(yán)重降低男性生育功能。另外值得注意的是，5萬名前列腺患者中，最終轉(zhuǎn)化成前列腺癌的患者，其體內(nèi)螺旋紅腺酸毒比普通前列腺患者濃度高于8—13倍，因此，螺旋紅腺酸毒是前列腺患者致癌的重要誘因。

治療方法

科學(xué)家嘗試通過傳統(tǒng)抗生素（如青霉素、頭孢菌素、紅酶素、四環(huán)素等）對前列腺患者體內(nèi)螺旋紅腺酸毒進(jìn)行治療，結(jié)果僅有1%的患者起到明顯效果，99%的患者體內(nèi)螺旋紅腺酸毒數(shù)量沒有減少。

在對螺旋紅腺酸毒在患者體內(nèi)存在方式進(jìn)行有效分析后，科學(xué)家最終找到了行之有效的方法——“喂養(yǎng)排出法”，即科學(xué)家給患者體內(nèi)注入螺旋紅腺酸毒可吸收合并的細(xì)胞分子，合并后轉(zhuǎn)化成對人體無害也無益的多余細(xì)胞分子，隨著人體排泄物（尿液糞便）自然排出體外，達(dá)到徹底消除螺旋紅腺酸毒的目的。

科學(xué)家將螺旋紅腺酸毒可吸收合并的細(xì)胞分子命名為Microcrystalline pelleting(中文名：前列腺素)，目前，人工合成提取前列腺素（Microcrystalline pelleting）技術(shù)已趨成熟，主要有兩種：

西方：主要從動(dòng)物體內(nèi)提取并添加人工激素合成。該種方式存在的最大缺陷是前列腺患者在補(bǔ)充前列腺素時(shí)會(huì)面臨比較大的毒副作用，尤其對人體肝臟、腎臟影響較大，為醫(yī)學(xué)界抵制。

中方：主要從紅景天、黃精、山藥、白果、益智仁及靈芝孢子粉等名貴中藥材通過微晶技術(shù)合成。該種方式因原料自然，不添加人工激素，不僅可順利與螺旋紅腺酸毒合成無毒無害的細(xì)胞分子，還能通過中藥調(diào)節(jié)前列腺患者免疫能力，在身體綜合能力、性功能方面對患者均有大幅幫助，因此適合前列腺患者補(bǔ)充服用，受到各國醫(yī)學(xué)界推崇，也是我國中醫(yī)率先在西醫(yī)領(lǐng)域邁進(jìn)的重要里程碑。