【藥名】人參養(yǎng)榮丸
【拼音名】Renshen Yangrong Wan
【作用分類】補(bǔ)益劑\氣血雙補(bǔ)
【藥品分類】中藥
【劑型】丸劑
【規(guī)格】大蜜丸每丸重9g
【處方】人參100g,白術(shù)(土炒)100g,茯苓75g,甘草(蜜炙)100g,當(dāng)歸100g,熟地黃75g,白芍(麩炒)100g,黃芪(蜜炙)100g,陳皮100g,遠(yuǎn)志(制)50g,肉桂100g,五味子(酒蒸)75g。
【制備方法】以上十二味,粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻。另取生姜50g、大棗100g,分次加水煎煮至味盡,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.25(80℃)。每100g粉末加煉蜜35~50g與生姜、大棗液,泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜90~100g與生姜、大棗液拌勻,制成大蜜丸,即得。
【性狀】該品為棕褐色的水蜜丸或大蜜丸;味甘、微辛。
【功效主治】溫補(bǔ)氣血。用于心脾不足,氣血兩虧,形瘦神疲,食少便溏,病后虛弱。
【用法用量】口服,大蜜丸一次1 丸,一日1~2次。
1.孕婦及身體壯實不虛者忌服。
2.該品中有肉桂屬溫?zé)崴?,因此出血者忌用?/p>
3.服本藥時不宜同時服用藜蘆、五靈脂、皂莢或其制劑。
4.不宜喝茶和吃蘿卜以免影響藥效。
5.不宜和感冒類藥同時服用。
6.該品宜飯前服用或進(jìn)食同時服。
7.按照用法用量服用,糖尿病患者,心、腎功能不全患者,小兒及年老體虛者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
8.服藥二周后癥狀未改善,或服藥期間出現(xiàn)尿少、頭面及手足心熱,血壓增高,頭痛,皮疹,發(fā)熱,胃脘不適,下瀉等癥應(yīng)去醫(yī)院就診。
9.藥品性狀發(fā)生改變時禁止服用。
10.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。
11.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
12.如正在服用其他藥品,使用該品前請咨詢醫(yī)師或藥師。
該方由12味藥組成。該方用于勞積虛損,心脾不足,氣血兩虧,癥見形瘦神疲,食少便溏,呼吸少氣,行動喘息,心虛驚悸,咽干唇燥及病后虛弱。方以人參補(bǔ)脾益氣,熟地大補(bǔ)陰血為君藥。黃芪、白術(shù)、茯苓助人參補(bǔ)脾益氣且祛濕;當(dāng)歸、白芍助熟地補(bǔ)血養(yǎng)心肝;共為臣藥。肉桂補(bǔ)火助陽,溫暖脾腎;陳皮理氣行滯,使補(bǔ)而不滯;五味子斂肺滋腎,生津止渴;遠(yuǎn)志寧心安神;共為佐藥。甘草益氣調(diào)藥為使。全方益氣補(bǔ)血,養(yǎng)心安神。
近年來發(fā)現(xiàn),人參養(yǎng)榮丸經(jīng)中醫(yī)辨證后靈活使用,對下列幾種疾病也有較好療效。
1.腫瘤:方法是在服用抗癌藥物進(jìn)行常規(guī)治療的同時,配合人參養(yǎng)榮丸,每次1丸,每日2~3次。該藥的抗腫瘤作用并非直接破壞癌細(xì)胞,而是通過提高T細(xì)胞等的免疫功能,增強(qiáng)機(jī)體的防御功能,從而發(fā)揮抗癌效果。
2.透析患者皮膚瘙癢癥:該藥配方中的地黃、芍藥、當(dāng)歸能促進(jìn)代謝,幫助調(diào)節(jié)內(nèi)分泌機(jī)能恢復(fù)正常;還能擴(kuò)張血管,改善血液循環(huán)及鎮(zhèn)靜作用,故對透析患者皮膚瘙癢癥有較好的療效。方法是口服人參養(yǎng)榮丸1丸,每日2次。
3.神經(jīng)衰弱:據(jù)分析,方中當(dāng)歸、茯苓、遠(yuǎn)志、五味子能養(yǎng)血安神,并有鎮(zhèn)靜作用,故可用于神經(jīng)衰弱的治療。方法是服用人參養(yǎng)榮丸膏劑,每次10克,每日3次,溫開水送下,7天為1個療程,病情較輕者一般用藥2~3個療程后能獲良效。
【鑒別】(1) 取該品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色。草酸鈣簇晶直徑20~68μm,棱角銳尖。石細(xì)胞類圓形或長方形,壁一面較薄。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平。纖維束周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。種皮石細(xì)胞呈淡黃色或淡黃棕色,表面觀呈多角形,壁厚,孔溝細(xì)密,胞腔含深棕色物。草酸鈣簇晶存在于薄壁細(xì)胞中,常排列成行,或一個細(xì)胞中含有數(shù)個簇晶。薄壁細(xì)胞棕黃色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。草酸鈣針晶細(xì)小,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。韌皮薄壁細(xì)胞紡錘形,直徑10~26μm,壁稍厚,表面有微細(xì)斜向交錯的網(wǎng)狀紋理,有的可見菲薄而稍彎曲的橫隔。果皮表皮細(xì)胞含有草酸鈣方晶,方晶呈多面形、菱形、雙錐形或類長方形,長約至53μm。木栓細(xì)胞表面觀呈多角形、類方形或類長方形,垂周壁較薄,有紋孔,呈斷續(xù)狀。
(2) 取該品18g,切碎,加硅藻土10g,研勻,加7% 硫酸溶液充分研磨提取3 次(100ml、50ml、50ml),離心,取酸水液,置水浴上加熱回流1 小時,放冷,用石油醚(30~60℃)振搖提取3 次,每次50ml,合并石油醚液,揮干,殘渣加無水乙醇0.5ml 使溶解,作為供試品溶液。另取人參二醇、人參三醇對照品,分別加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、 對照品溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-乙醚(1:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃ 加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
(3) 取該品9g,切碎,加硅藻土9g,研勻,置索氏提取器中,加甲醇適量,置水浴上回流提取至提取液無色,提取液蒸干,殘渣加水30ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3 次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水20ml洗滌,棄去水液,正丁醇液蒸至約1ml,加中性氧化鋁2g,在水浴上拌勻、干燥,裝入中性氧化鋁小柱(200目,2g,內(nèi)徑10~15mm)上,用醋酸乙酯-甲醇(1:1) 混合溶液50ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘渣加乙醇1ml 使溶解,上清液作為供試品溶液。另取芍藥苷對照品,加乙醇制成1ml 含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅳ B)試驗,吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃ 加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(4) 取該品9g,切碎,置圓底燒瓶中,加水200ml,照揮發(fā)油測定法(附錄Ⅹ D)操作,自測定器上端加水使充滿刻度部分,并溢流入燒瓶為止,加醋酸乙酯2ml,加熱回流1 小時,分取醋酸乙酯層,濃縮至約0.25ml,作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材0.5g,同法制成0.25ml的對照藥材溶液。再取桂皮醛對照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅳ B)試驗,吸取供試品溶液2~6μl、對照藥材溶液與對照品溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 為展開劑,展開,取出,晾干。置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與當(dāng)歸對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。噴以二硝基苯肼乙醇試液,加熱至斑點顯色清晰,日光下檢視。供試品色譜中,在與桂皮醛對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
(5) 取該品9g,切碎,加硅藻土4.5g,加水50ml,研勻,離心,棄去上清液,藥渣加水50ml,同上重復(fù)處理2次后,在50℃干燥3 小時,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)80ml,置水浴上加熱回流1 小時,棄去石油醚,藥渣揮干,加甲醇80ml,置水浴上加熱回流提取至提取液無色,放冷,濾過,濾液濃縮至約1ml,作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材0.5g,加甲醇5ml,超聲處理5 分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。再取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅳ B)試驗,吸取上述三種溶液各0.5μl,分別點于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13) 為展開劑,展開,展距約3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1) 的上層溶液為展開劑,展開,展距約8cm,取出,晾干,噴以 三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。