包涵體肌炎（inclusion body myositis, IBM）是一種很常見的良性炎性骨骼肌病。屬于炎癥性肌病的一種。其發(fā)病率有調(diào)查認(rèn)為與多發(fā)性肌炎和皮肌炎相當(dāng)。以無痛性長期拖延的肢體遠(yuǎn)端（前臂、小腿等）肌無力為特征，肌肉痛很少見，沒有皮膚損害，也無其他結(jié)締組織病征象，眼肌很少受累！

　　其臨床特點(diǎn)為：起病隱匿，從起病到確診需要數(shù)年；多發(fā)生于50歲以上男性；肌炎不僅累及近端肌群，尚可累及遠(yuǎn)端肌肉，可不對稱；不伴其他結(jié)締組織病和腫瘤；肌電圖示肌源性及神經(jīng)源性損害；對激素和免疫抑制劑療效差。

　　其他還有腱反射常減低，尤以膝反射減退最為常見。少數(shù)患者可有感覺異常。吞咽困難較常見，約50%患者就診時(shí)已發(fā)現(xiàn)了吞咽困難。后者多由食管上段和環(huán)咽部肌肉功能障礙所致。

　　包涵體肌炎診斷有賴于在肌肉中找到具有特征性的包涵體。要注意和皮肌炎、多發(fā)性肌炎鑒別。