【藥物分析】

　　檢查溴化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得過(guò)0.0004%，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml（每1ml相當(dāng)于1μg的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，應(yīng)取供試品

　　A.0.1g

　　B.0.2g

　　C.0.5g

　　D.1.0g

　　E.2.0g

　　學(xué)員提問(wèn)：

　　請(qǐng)問(wèn)怎么計(jì)算的

　　答案與解析：

　　本題的正確答案為C

　　每1ml相當(dāng)于1μg的As您可以理解為1ml中含有1*10-6g的AS，所以C=1*10-6。

　?。虨殡s質(zhì)限量，題中給出等于0.0004%即L=4*10-6.

　　取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0ml，醫(yī)︱?qū)W教育網(wǎng)原創(chuàng)可以知道V=2ml

　　公式應(yīng)為：S=C.V/L 代入計(jì)算

　　【藥物化學(xué)】

　　青霉素類藥物的化學(xué)性質(zhì)主要有

　　A.對(duì)酸堿不穩(wěn)定，可導(dǎo)致β-內(nèi)酰胺環(huán)破壞

　　B.在水溶液中易氧化

　　C.在稀酸中（室溫）可轉(zhuǎn)變成青霉二酸

　　D.在堿性下可轉(zhuǎn)變?yōu)榍嗝顾?

　　E.光照可發(fā)生異構(gòu)化

　　學(xué)員提問(wèn)：

　　此題為何選D。

　　答案與解析：

　　本題的正確答案為ACD

　　在強(qiáng)酸加熱或氯化汞存在條件下，發(fā)生裂解，醫(yī)︱?qū)W教育網(wǎng)原創(chuàng)生成青霉酸和青霉醛酸。青霉酸不穩(wěn)定，釋放青霉醛和青霉胺；在稀酸溶液（PH4.0），室溫生成青霉二酸；在堿性或β-內(nèi)酰胺酶存在下，生成青霉酸。

　　【藥理學(xué)】

　　下列藥物中的抗病毒藥有

　　A.利巴韋林

　　B.干擾素

　　C.齊多夫定

　　D.阿糖腺苷

　　E.阿糖胞苷

　　學(xué)員提問(wèn)：

　　分別是什么藥，治療什么，謝謝。

　　答案與解析：

　　本題的正確答案為ABCD。

　　1.阿糖胞苷： 胞嘧啶與阿拉伯糖形成的糖苷化合物，醫(yī)︱?qū)W教育網(wǎng)原創(chuàng)是DNA聚合酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，抑制體內(nèi)DNA生物合成。被用做抗腫瘤，尤其是治療白血病的藥物。

　　主要用于急性白血病：對(duì)急性粒細(xì)胞白血病療效最好，對(duì)急性單核細(xì)胞白血病及急性淋巴細(xì)胞白血病也有效 白血病。一般均與其他藥物合并應(yīng)用。對(duì)惡性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、頭頸部癌有一定療效，對(duì)病毒性角膜炎及流行性結(jié)膜炎等也有一定療效。

　　2.保泰松：抗痛風(fēng)藥。

　　功能主治：用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及痛風(fēng)。常需連續(xù)給藥或與其他藥交互配合使用。用于絲蟲(chóng)病急性淋巴管炎。

　　3.氟西?。菏且环N選擇性血清再吸收抑制劑型的抗抑郁藥，其藥物形態(tài)為鹽酸氟西汀，商品名為“百優(yōu)解”或“百憂解”。在臨床上用于成人抑郁癥、強(qiáng)迫癥和神經(jīng)性貪食癥的治療，還用于治療具有或不具有廣場(chǎng)恐懼癥的驚恐癥。

　　【藥事管理與法規(guī)】

　　藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)

　　A.把質(zhì)量放在首位

　　B.對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行資格和質(zhì)量保證能力審核

　　C.對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格并做好記錄

　　D.對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況審核

　　E.對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核

　　學(xué)員提問(wèn)：

　　C為什么不對(duì)?

　　答案與解析：

　　本題的正確答案為ABDE。

　　首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。某些項(xiàng)目如無(wú)檢驗(yàn)?zāi)芰?，?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號(hào)藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，或送縣以上藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)。

　　對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量基本情況審核：包括核實(shí)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，審核藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定，了解藥品的性能、用途、醫(yī)︱?qū)W教育網(wǎng)原創(chuàng)檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)等內(nèi)容。

　?。眠x項(xiàng)描述不夠準(zhǔn)確，不是確認(rèn)其合法資格，而是對(duì)其合法性和質(zhì)量基本情況審核。

　　祝您學(xué)習(xí)愉快！

　　醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師：《答疑周刊》2010年第17期（word版下載）