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竇性心動過速

2020-01-15 10:31 醫(yī)學教育網(wǎng)
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【竇性心動過速治療】

一、室上性陣發(fā)性心動過速

(一)急性發(fā)作的治療 發(fā)作持續(xù)或有器質性心臟病者,應盡早控制其發(fā)作。

1.去除病因

2.刺激迷走神經(jīng) ①用壓舌板刺激懸雍垂誘發(fā)惡心嘔吐。②深吸氣后摒氣,再用力作呼氣動作(Valsalva法)或深呼氣后摒氣,再用力作吸氣動作(Muller法)。③頸動脈竇按摩;按摩前應聽頸動脈,如有雜音不宜按摩。病人取仰臥位以免發(fā)生昏厥。先按摩右側約10分鐘,如無效則按摩左側,且不可兩側同時按摩,以免引起腦缺血。頸動脈竇按摩的同時,作Valsalva動作可能提高療效。如單用藥物治療無效,加作頸動脈竇按摩則可使心動過速終止。④壓迫眼球;病人取平臥位,閉眼并向下看,用拇指在一側眶下適度壓迫眼球上部,每次10秒,重壓眼球可引起視網(wǎng)膜剝離,對青光眼或高度近視者禁忌。

3.藥物治療?、佼惒ǎ簾o心衰的患者首選,一般用5mg稀釋后緩慢靜注、室上速未終止,再給5mg,總量一般不超過15mg。②西地蘭:大心臟特別是伴心衰者,如兩周內未用洋地黃類藥物,首選西地蘭0.4mg稀釋后作靜脈注射,2小時后無效,再靜脈注射0.2mg,24小時總量不超過1.2mg。③升壓藥物;通過升高血壓反射性地興奮迷走神經(jīng)達到終止室上性心動過速的目的??蛇x用苯腎上腺素0.5-1mg或甲氧胺10-20mg稀釋后靜脈緩慢推注或快速滴注,以收縮壓不超過21.3~24.0kpa(160-180mmHg)為度。一旦心動過速停止,即應停藥。有器質性心臟病或高血壓患者不宜應用。④三磷酸腺苷酶(ATP)10-20mg加入于稀釋后靜脈注射。病竇綜合征患者忌用。⑤新斯的明:為興奮迷走神經(jīng)的藥物,用0.5-1mg皮下或肌肉注射;有器質性心臟病或支氣管哮喘者忌用,常可引起腹痛或腸鳴音亢進,該藥一般較少使用。⑥還可用胺碘酮或心律平稀釋后靜脈注射或滴注??岫?、普魯卡因酰胺等口服。通過電生理檢查誘發(fā)和藥物試驗觀察,以選擇較敏感有效的藥物治療。

4.同步直流電復律 上述方法治療無效時,可考慮同步直流電復律。但洋地黃中毒所致的心動過速及有低血鉀者不宜用電復律治療。

5.有條件者可單獨或與藥物合用經(jīng)食道或直接心臟起搏,用超速刺激或短陣猝發(fā)刺激終止心動過速。

6.頻繁發(fā)作而藥物治療預防無效者可考慮在電生理標測基礎上,進行心內膜導管消蝕、射頻或手術阻斷折返徑路。

(二)預防復發(fā) 發(fā)作頻繁的病人,可選用能控制發(fā)作的藥物口服,如異搏定,心律平、或胺碘酮口服期維持。并應避免發(fā)作的誘因。

二、室性陣發(fā)性心動過速

(一)急性發(fā)作的治療 室性陣發(fā)性心動過速可引起嚴重的血液動力學障礙,甚至可發(fā)展為心室顫動,因而必須處理。

1.治療誘因及原發(fā)病

2.藥物治療首選利多卡因50-100mg,稀釋后緩慢靜注,有效以后1-4mg/分,靜滴維持。也可用胺碘酮150-300mg溶于10%葡萄糖液250ml靜滴。亦可選用普魯卡因酰胺、安搏律定、雙異丙吡胺及心律平等。洋地黃中毒所致者,用苯妥因鈉150-250mg溶于注射用水20ml中緩慢靜注,必要5-10分鐘后再予100mg。在高度房室傳導阻滯或病態(tài)竇房結綜合征基礎上發(fā)生的室性心動過速。宜用異丙腎上腺素0.5mg%,靜脈滴注。

3.有條件者,可單獨或與藥物合用經(jīng)食道或直接心臟起搏,用程序刺激超速起搏或短陣猝發(fā)刺激終止心動過速。

4.電學療法?、偻街绷麟姀吐?;病情危急時,應在利多卡因1-2劑無效后立即應用同步直流電復律。②頑固性室速可用直流電或射頻導管法消融治療。

(二)預防復發(fā) 發(fā)作終止后,可選用能夠控制發(fā)作的藥物口服,以防止復發(fā)。

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