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詳情夯實(shí)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)有助于后期答題,知識(shí)點(diǎn)積累需要在平時(shí)下功夫,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了“口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試知識(shí)點(diǎn):免疫細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)”具體內(nèi)容如下,希望對(duì)大家有幫助!
【考頻指數(shù)】★★★
1.流式細(xì)胞術(shù):是用熒光活化細(xì)胞分類儀(FACS)通過細(xì)胞表面CD分子的檢測(cè)而對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分類和定量的方法。
2.增殖試驗(yàn):
1)3H-TdR摻入法:在體外培養(yǎng)的條件下,T淋巴細(xì)胞受特異性抗原或非特異性有絲分裂麻如刀豆蛋白A(ConA)刺激后可發(fā)生大量增生,轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞。在此過程中,T細(xì)胞的DNA合成明顯增加,加入氚標(biāo)記的胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)會(huì)被摻入DNA分子中。
2)MTT比色法:MTT是一種噻唑鹽,淡黃色可溶性物質(zhì)。細(xì)胞增殖時(shí),線粒體中的琥珀酸脫氫酶將MTT還原為紫褐色的甲臜顆粒,該顆粒被隨后加入的異丙醇或二甲基亞砜所溶解。
3.細(xì)胞毒試驗(yàn):用細(xì)胞毒試驗(yàn)可檢測(cè)CTL和NK細(xì)胞的靶細(xì)胞殺傷活性,具體的做法是:將效應(yīng)細(xì)胞(CTL或NK)和用51Cr標(biāo)記的靶細(xì)胞相互作用4小時(shí),被殺傷的靶細(xì)胞可釋放51Cr。測(cè)定培養(yǎng)上清中51Cr放射性可判定細(xì)胞毒的強(qiáng)弱,放射性越高代表細(xì)胞毒活性越強(qiáng)。
4.細(xì)胞凋亡檢測(cè)
1)瓊脂糖凝膠電泳法
2)FACS法
3)TUNEL法
5.細(xì)胞因子的生物活性檢測(cè)
1)細(xì)胞增殖法:可用細(xì)胞增殖法檢測(cè)細(xì)胞因子的促細(xì)胞生長活性。
2)細(xì)胞病變抑制法:可采用細(xì)胞病變抑制法檢測(cè)干擾素的抗病毒活性。
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