心房間隔缺損病理解剖相信朋友們都想知道，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理細菌性痢疾的流行病學相關知識點，供朋友們參考。

【心房間隔缺損病理解剖】

按胚胎發(fā)育及病理解剖部位不同，分為三型：

一、繼發(fā)孔未閉　最多見。缺損部位距房室瓣較遠。在胚胎發(fā)育過程中，原發(fā)房間隔吸收過多或繼發(fā)房間隔發(fā)育障礙，二者不能融合。根據(jù)繼發(fā)孔存在部位又分為四型：①中央型：最常見。②下腔型（低位）；位置低，與下腔靜脈入口無明顯分界。③上腔型（高位）：位于上腔靜脈開口的下方；常伴有右肺靜脈畸形，引流入右心房或上腔靜脈。④混合型：高位與低位缺損同時存在。

二、原發(fā)孔未閉　 約占5-10％，缺損大，由于原發(fā)房間隔過早停止增長，不與心內膜墊融合，遺留裂孔。又分為①單純型；缺損下緣有完全心內膜墊，二尖瓣三瓣葉無裂隙。②部分房室通道：是原發(fā)孔未閉最常見的一種，在原發(fā)孔下緣即室間隔上部，二尖瓣三尖瓣依附之處。常并發(fā)二尖瓣大瓣分裂，造成二尖瓣關閉不全，使左室心室血流與左、右心房交通。③完全性房室通道：除部分房室通道外，尚有三尖瓣隔瓣分裂，使二、三尖瓣隔瓣形成前后兩個共同瓣，其下為室間隔上部缺損。

三、共同心房　原發(fā)及繼發(fā)房間隔不發(fā)育，形成單個心房腔。

四、卵園孔未閉　在正常人中有20－25％原發(fā)與繼發(fā)房間隔未完全融合而致卵園孔未閉。一般不引起心房間分流。

本病常合并其他先天性畸形，如部分肺靜脈畸形引流，畸形左上腔靜脈，二尖瓣狹窄（Lutembacher綜合征），肺動脈瓣狹窄（法樂氏三聯(lián)癥），室間隔缺損，三尖瓣下移等。

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