藥理：

　　本品為粘膜防御型胃潰瘍治療藥。能增加胃粘膜血流量，促進胃粘膜合成前列腺素E，使阿司匹林引起的胃粘膜粘液分泌量減少。動物實驗表明，本品能抑制實驗性急性胃潰瘍，對慢性胃潰瘍有促進愈合作用，還可抑制乙醇、酸及堿引起的胃粘膜損傷。

　　藥動學(xué)

　　本品口服后迅速代謝，血中不能測出原藥濃度，其M-I（原藥中5-乙?；趸婶然┘癕-V（5-乙酰基變成羧基羥基甲基）的達峰時間分別為1.98h及1.69h，消除半減期為5.41h及0.9Sh.24h從尿中排出M-I及M-V代謝物80％，大部一分在5h內(nèi)排出。連續(xù)給藥，未見體內(nèi)蓄積作用。

　　適應(yīng)癥：

　　用于治療胃潰瘍。

　　用法用量：

　　口服，每次80mg，每日3～4次，飯后服用。

　　出現(xiàn)皮膚瘙癢等過敏癥狀時應(yīng)停止服藥。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　本品宜密閉保存，開啟后迅速使用，避免受潮。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：80mg/片。

　　禁用慎用：

　　孕婦、小兒用藥安全性尚未確立。用藥期間應(yīng)停止授乳。

　　不良反應(yīng)：

　　偶見惡心、胃部不適、腹部脹滿、便秘、軟便、血清轉(zhuǎn)氨酶上升、瘙癢感等，總發(fā)生率約3.24％。