藥理：

　　鹽酸辛可卡因化學(xué)結(jié)構(gòu)雖有酰胺存在，但仍和酯族局麻藥一樣，血漿膽堿酯酶能予以水解，臨床上且可用以鑒定該酯酶的效應(yīng)。局麻效能較普魯卡因大22～25倍，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，但毒性比普魯卡因大15—20倍，一旦出現(xiàn)中毒，搶救需4—8小時(shí)，才能逆轉(zhuǎn)。

　　在組織中遠(yuǎn)較普魯卡因穩(wěn)定，因此麻醉作用持續(xù)時(shí)間較久（約為普魯卡因的3倍）。

　　適應(yīng)癥：

　　適用于硬膜外麻醉以及腰麻。本品容易通過(guò)粘膜，也用于表面麻醉，但因其毒性過(guò)大（約比普魯卡因高15倍），較少用于浸潤(rùn)麻醉。

　　用法用量：

　　限用于成人蛛網(wǎng)膜下腔阻滯，一般以10mg為限，不得超過(guò)15—20mg。

　　[制劑與規(guī)格]鹽酸辛可卡因注射液2ml：10mg

　　[附]外用給藥的劑型及其用法與用量：

　　1.乳膏劑0.5％，涂敷于皮膚患處，每次處方供24小時(shí)用，成人以30mg為限，小兒2.5～5.0mg。

　　2.軟膏劑1％，用于痔瘡涂患處，早、晚和便后各一次。 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　硬膜外麻及腰麻用0.2-0.25%溶液，總量7.5-12mg；表面麻醉用0.05-0.2%溶液；浸潤(rùn)麻醉用0.01-0.1%溶液，總量不超過(guò)15mg。

　　給藥說(shuō)明：

　　臨床上一度廣泛用于表面局麻、浸潤(rùn)局麻、區(qū)域阻滯、神經(jīng)阻滯以及椎管內(nèi)阻滯，但因個(gè)體差異大，用量難掌握，以致局麻不全機(jī)會(huì)多，限制了臨床使用范圍。

　　不良反應(yīng)：

　　毒性較大，可有惡心，出汗，呼吸困難，譫妄或譫語(yǔ)。大劑量使用時(shí)，有驚厥，顏面或皮膚潮紅。個(gè)別病例有過(guò)敏反應(yīng)。