藥理：

　　藥效學

　　本品的抗菌作用較弱，因其具有抗瘧原蟲作用，故與乙胺嘧啶聯(lián)合，對氯喹耐藥的瘧原蟲有效。

　　藥動學

　　口服吸收后可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎、肺、肝和脾，并可透過胎盤。單劑口服本品0.5g后，血藥濃度峰值約50～75μg/ml，在給藥后2.5～6小時到達。Ｔ_1/2β為100～230小時，平均約170小時。本品主要自腎排泄，亦可自乳汁中分泌。

　　適應癥：

　　本品為長效磺胺，用于溶血性鏈球菌、肺炎球菌及志賀菌屬等所致感染，現(xiàn)已少用。本品與乙胺嘧啶聯(lián)合可用于防治耐氯喹的惡性瘧原蟲所致的瘧疾，亦可用于瘧疾的預防。

　　用法用量：

　　口服首劑1—1.5g，以后一次0.5一1g，每4—7日服一次。

　　[制劑與規(guī)格]磺胺多辛片0.5g

　　口服，每3-5日一次，一次0.5-1g，首次劑量1g.重癥用量加倍。

　　禁用慎用：

　　參閱磺胺甲惡唑。

　　嚴重肝腎疾患者，嬰幼兒及早產(chǎn)兒禁用。 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　給藥說明：

　　參閱磺胺甲惡唑。

　　不良反應：

　　參閱磺胺甲惡唑。

　　個別病例惡心，眩暈，頭痛，皮疹，白細胞減少。

　　相互作用：

　　參閱磺胺甲惡唑。