理化特性：

　　本品為白色片劑。

　　藥理作用：

　　馬蚓哚是三環(huán)咪唑異吲哚結(jié)構(gòu)，不同于芳香胺類食欲抑制劑，它主要通過(guò)大腦中隔區(qū)調(diào)節(jié)擬交感神經(jīng)作用，刺激飽腹中樞，使人產(chǎn)生飽食感，并抑制胃酸分泌，促進(jìn)代謝，減輕體重，同時(shí)在降重過(guò)程中降低對(duì)胰島素的抵抗及調(diào)脂作用。

　　『藥代動(dòng)力學(xué)』

　　口服后易被胃腸道吸收，2～4小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值，作用周期8～15小時(shí)，生物半衰期33～55小時(shí)，3～4天即可產(chǎn)生抑制食欲作用。主要以原藥形式或其它代謝物從大、小便中排泄。

　　適應(yīng)癥：

　　食欲抑制劑，適用于治療非器質(zhì)性單純性肥胖癥，以輔助控制飲食及運(yùn)動(dòng)療法的減肥作用。

　　用法用量：

　　口服：一般劑量為一次0.5mg，一日1次，飯前服用。一日最大劑量不超過(guò)1.5mg，分2～3次飯前服用，8～12周為一個(gè)療程。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　注意事項(xiàng)：

　　1.糖尿病患者使用可能影響胰島素及降血糖藥物效果，故在治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)患者代謝狀況，必要時(shí)應(yīng)適當(dāng)調(diào)整胰島素及降糖藥物劑量。高血壓患者使用時(shí)，應(yīng)注意血壓監(jiān)測(cè)。

　　2.可能增加外源性兒茶酚胺效應(yīng)，故使用腎上腺素類藥物應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者心血管系統(tǒng)反應(yīng)。

　　3.具有興奮作用，司機(jī)或操縱機(jī)器者慎用。

　　4.不得超過(guò)規(guī)定最高服藥量以試圖增效，正常療程一般為2～3個(gè)月，部分病例較短療程已顯效。服用前后宜作血象、肝、腎功能檢查。

　　『禁忌癥』

　　1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

　　2.嚴(yán)重腎、肝、心功能不全及心律不齊、嚴(yán)重高血壓，興奮過(guò)度者和青光眼患者禁用。

　　3.服用同時(shí)禁服神經(jīng)元阻斷型降壓藥，如胍乙啶、貝坦尼啶等；服用單胺氧化酶抑制劑期間或用后二周內(nèi)不得服用。

　　4.因器質(zhì)性病變引起肥胖禁用。

　　『兒童用藥』

　　少兒禁用。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　孕婦及哺乳期婦女禁用。

　　不良反應(yīng)：

　　偶爾有口干、頭痛、神經(jīng)過(guò)敏、惡心、便秘、失眠、心動(dòng)過(guò)速、皮疹、排尿及月經(jīng)失調(diào)、性功能可逆性障礙等報(bào)道。

　　相互作用：

　　尚不明確。

　　儲(chǔ)藏：

　　遮光，密閉保存。

　　劑型規(guī)格：

　?。?）0.5mg（2）1mg