藥理：

　　為硫雜蒽類藥物，對多巴胺D1、D2受體均有阻斷作用，長期使用后不會引起耐受性增加和多巴胺受體過敏。能對抗哌醋甲酯和阿撲嗎啡引起的刻板行為，也能減少動物的條件回避反射。除了有較好的抗精神病作用外，且有抗抑郁和抗躁狂作用。

　　藥動學

　　口服很快吸收，達峰時間為4h，分布至全身，在肝、肺、腎中濃度最高，腦內濃度較低。代謝產(chǎn)物主要為硫氧化物、N-去甲基化物及葡糖醛酸結合物，無藥理活性，從糞便和尿排出。半減期為20h，生物利用度為44％，有效血濃度為10ng/ml。

　　適應癥：

　　對急慢性精神分裂癥均有效，適用于精神分裂癥伴幻覺妄想及思維障礙者、躁狂癥的激越狀態(tài)及低能伴精神運動興奮。據(jù)上海市精神衛(wèi)生中心報告，口服治療8例精神分裂癥，經(jīng)4周治療后，對思維障礙、敵對猜疑、焦慮抑郁及缺乏活力均有明顯療效。對于雙相情感性患者，并用氯哌噻噸應是最佳選擇之一。

　　用法用量：

　　口服，每日10～50mg，可漸增至30～75mg，維持量為每日20～40mg.慢性患者可2～4周肌注1次癸酸酯注射液，每次200～400mg。

　　劑量宜從小到大，可減少不良反應的發(fā)生。 醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　　[劑型與規(guī)格]片劑：2mg/片，10mg/片。

　　氯哌噻噸癸酸酯注射液：100mg/ml，200mg/ml.

　　禁用慎用：

　　嚴重肝、腎、心功能損害者、癲癇史者、孕婦及昏迷狀態(tài)者、酒精中毒、巴比妥類及阿片中毒者禁用。

　　不良反應：

　　用藥早期可見嗜睡、錐體外系反應，長期使用偶見遲發(fā)性運動障礙。此外、還可有眩暈、尿潴留、體位性低血壓及一過性肝功能損害。

　　相互作用：

　　同氟哌噻噸。

　　大劑量能增加乙醇、巴比妥類及其他中樞抑制藥的作用。能阻斷胍乙啶的降壓作用，還能減弱左旋多巴和腎上腺素類藥物的作用。與甲氧氯普胺和哌普嗪合用可增加錐體外系癥狀的發(fā)生。