理化特性：

　　本品為淡琥珀色稍帶黏性的液體。

　　藥理作用：

　　本品為氟哌啶醇的長效酯類化合物，在體內(nèi)水解為氟哌啶醇而發(fā)揮作用?？咕癫∽饔门c其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，并可促進腦內(nèi)多巴胺的轉(zhuǎn)化有關(guān)。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮(zhèn)吐作用亦較強，但鎮(zhèn)靜、阻斷（-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。

　　『藥代動力學(xué)』

　　深部肌內(nèi)注射后迅速水解為氟哌啶醇，于4～11天達峰值，重復(fù)給藥2～3個月，血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，t1/2約3周，主要經(jīng)肝臟代謝。大約22%由膽汁排出，約20%可重吸收進入肝腸循環(huán)，約40～60%經(jīng)糞便排出，約30～40%經(jīng)尿排泄，體內(nèi)消除緩慢。

　　適應(yīng)癥：

　　急、慢性精神病的維持治療。

　　用法用量：

　　肌內(nèi)注射，一次50mg-100mg，每2-4周注射一次。

　　注意事項：

　　1.下列情況時慎用：（1）嚴重心臟病。（2）藥物引起的急性中樞神經(jīng)抑制。（3）癲癇。（4）肝腎功能不全。（5）青光眼。（6）甲亢或毒性甲狀腺腫。（7）肺功能不全。（8）尿潴留。

　　2.治療期間應(yīng)定期檢查血常規(guī)，尤其是白細胞計數(shù)，肝功能及心電圖。3.注射液顏色改變或有沉淀時禁止使用。4.本品不能靜脈注射。5.長期大量在同一部位注射時，肌肉可出現(xiàn)硬結(jié)，應(yīng)注意更換注射部位。

　　『禁忌癥』

　　基底神經(jīng)節(jié)病變，帕金森病，嚴重中樞神經(jīng)抑制狀態(tài)者，骨髓抑制，青光眼，重性肌無力及對本品過敏者禁用。

　　『兒童用藥』

　　慎用。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　慎用。

　　『老年患者用藥』

　　慎用。

　　不良反應(yīng)：

　　1.錐體外系反應(yīng)較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生，出現(xiàn)明顯的扭轉(zhuǎn)痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。在減量或應(yīng)用抗膽堿藥時可減輕或消失。

　　2.可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。

　　3.可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關(guān)的癥狀為：溢乳、男子女性化、乳房、月經(jīng)失調(diào)、閉經(jīng)。

　　4.少數(shù)病人可能引起抑郁反應(yīng)。

　　5.少見不良反應(yīng)有低血壓、白細胞減少、肝功能異常或心電圖異常。

　　6.偶見過敏性皮疹及惡性癥狀群。

　　7.注射局部不適、疼痛或硬結(jié)。

　　過量處理：

　　藥物過量可出現(xiàn)高熱反應(yīng)、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。應(yīng)視病情采取相應(yīng)的對癥治療及支持療法。

　　相互作用：

　　1.與乙醇和其他中樞神經(jīng)抑制藥合用，中樞神經(jīng)抑制增強。

　　2.與苯丙胺合用，可降低后者的作用。

　　3.與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時，可改變癲癇的發(fā)作形式，但不能使抗驚厥藥增效。

　　4.與抗高血壓藥物合用時，可產(chǎn)生嚴重低血壓。

　　5.與抗膽堿藥物合用時，有可能使眼壓增高。

　　6.與腎上腺素合用，由于阻斷了α-腎上腺素受體，使β受體的活動占優(yōu)勢，可導(dǎo)致血壓下降。

　　7.與鋰鹽合用時，需注意觀察神經(jīng)毒性與腦損傷。

　　8.與甲基多巴合用，可產(chǎn)生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。

　　9.與卡馬西平合用，本品的血藥濃度可降低，效應(yīng)減弱。

　　儲藏：

　　遮光，密閉，在陰涼處保存。

　　劑型規(guī)格：

　　1ml：50mg（按氟哌啶醇計）