藥理：

　　是一種抗脂化的降脂新藥。其作用為：①抑制全身脂肪組織釋放游離脂肪酸，使膽固醇和甘油三酯合成原料減少，從而使血漿總膽固醇、首油三酯、低密度脂蛋白、極低密度脂蛋白含量降低。②增加血漿中高密度脂蛋白含量，有利于膽固醇的轉(zhuǎn)運和清除。③增加肝糖原合成，使血糖含量減少，并促使脂肪酸分解以維持血糖，從而使膽固醇和甘油三酯合成原料更趨降低。④抗氧化作用，可抑制細胞膜脂質(zhì)的氧化，保護細胞膜。

　　藥動學(xué)

　　本品吸收迅速完全，1次口服后2h血漿濃度達峰值，部分藥物與血漿蛋白相結(jié)合。藥物在血中半減期為4h.藥物在體內(nèi)很少代謝，絕大部分以原形通過腎臟排出體外。

　　適應(yīng)癥：

　　用于各種原發(fā)性和繼發(fā)性高脂血癥，可降低血漿總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白含量，提高高密度脂蛋白含量，作用持久穩(wěn)定。本品既可作為首選降脂藥物，治療輕度高脂血癥，又可作為基礎(chǔ)降脂藥物，與其他降脂藥物合用以提高療效。本品尚可作為降糖藥物，在治療糖尿病中發(fā)揮輔助作用。此外，本品還可作為抗氧化藥物。

　　用法用量：

　　口服，每次250mg，每日1～2次。

　　用藥期間最好進食低脂和低膽固醇飲食。

　　[劑型與規(guī)格]膠囊劑：250mg／粒。   醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　禁用慎用：

　　對本品過敏者、有消化性潰瘍者、嚴重腎功能不全者禁用；哺乳期婦女和孕婦慎用，腎功能不全者慎用或減量使用。

　　給藥說明：

　　用藥期間最好進食低脂和低膽固醇飲食。

　　不良反應(yīng)：

　　少而輕微，偶見皮膚毛細血管擴張、瘙癢、上腹部燒灼感、頭痛、乏力，大多數(shù)患者不需停藥，一經(jīng)停藥即可消除。

　　相互作用：

　　可與非諾貝特，洛伐他丁等強效降脂藥合用以增加降脂作用，減少用藥劑量并降低副作用。本品可提高降糖藥物療效，故需減少降糖藥物劑量，并根據(jù)患者血糖調(diào)整降糖藥物劑量。在抗氧化治療中本品可與普魯布考合用。