理化特性：

　　本品為乳劑型基質(zhì)的白色乳膏。

　　藥理作用：

　　藥理學

　　本品具有阻斷H1和H2受體的作用，同時也是膽堿能受體和腎上腺素受體拮抗劑，其阻斷H1受體效價比苯海拉明強775倍，比安太樂強56倍，比賽庚啶強11倍。用本品117mg/kg、83mg/kg、50mg/kg皮膚給藥，對右旋糖酐引起的小鼠全身性瘙癢有明顯的抑制作用，對小鼠的皮膚血管通透性有明顯的降低作用，而且比苯海拉明強，并抑制磷酸組織胺引起的豚鼠過敏反應(yīng)，對三種過敏模型的抗過敏作用均呈現(xiàn)較好的量效關(guān)系。

　　毒理學

　　本品對完整的以及破損的皮膚產(chǎn)生中度刺激性，但停藥一周可完全恢復(fù)。小鼠（口服）LD50148～178mg/kg，大鼠346～460mg/kg。

　　『藥代動力學』

　　局部外用本品后，可在血中檢測到有意義的藥物濃度。本品代謝迅速，它在肝臟中進行去甲基反應(yīng)，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲基多塞平兩者代謝途徑包括羥基化反應(yīng)、N-氧化反應(yīng)、與葡糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)，主要以游離和結(jié)合方式的代謝物從尿液排泄。本品在體內(nèi)分布廣泛，并與血漿蛋白結(jié)合，血漿半衰期8～24小時，本品可越過血腦屏障和胎盤屏障。

　　適應(yīng)癥：

　　用于慢性單純性苔癬，局限性瘙癢癥，惡急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。

　　用法用量：

　　外用涂于患處，每日2～3次。

　　注意事項：

　?。?）本品不能用于眼部及粘膜部位。

　?。?）由于外用后仍可吸收入血，20%的患者外用后可有嗜睡，特別外用超過10%體表面積時，應(yīng)提醒患者不要駕駛車輛或操作危險的機器。本品連續(xù)使用不得超過8天。

　?。?）用藥時應(yīng)避免飲酒，因酒能加劇此藥的作用。  醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理

　?。?）使用本品前至少兩周應(yīng)停用單胺氧化酶（MAO）抑制劑類藥物。

　　『禁忌癥』

　?。?）因為本品具有抗膽堿作用，而且外用后可在血中檢出本品，因此對于未治療的窄角性青光眼或有尿潴留傾向者、心功能不全、嚴重肝、腎損傷者以及有癲癇病史者禁用。

　　（2）既往有嚴重藥物過敏史者禁用。

　　『兒童用藥』

　　兒童盡量不用本藥。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　孕婦及哺乳期婦女盡量不用本藥。

　　不良反應(yīng)：

　?。?）全身的不良反應(yīng)一般為嗜睡，還可有口干、頭痛、眩暈、疲倦、情緒改變、味覺改變、惡心、焦慮和發(fā)熱等。

　　（2）局部的不良反應(yīng)有一過性刺痛感和/或燒灼感、瘙癢、紅斑、皮膚發(fā)干等。

　　過量處理：

　　（1）輕度過量可有嗜睡、幻視、口干。

　?。?）重度過度可有呼吸抑制、低血壓、昏迷、驚厥、心律不齊、心動過速、尿潴留、胃腸運動減慢、高血壓、反射亢進等。

　?。?）對此應(yīng)進行及時對癥處理，但由于本品組織及蛋白結(jié)合能力較高，未用透析和利尿劑處理作用不大。

　　相互作用：

　　與單胺氧化酶抑制劑、三環(huán)類抗抑郁藥、西咪替丁、乙醇等均有不同程度的相互作用。