理化特性：

　　本品為膠丸，內(nèi)含棕紅色或紅褐色粉末的混懸油狀液。

　　藥理作用：

　　本品不僅對(duì)麻風(fēng)桿菌有緩慢殺菌作用，與其他抗分枝桿菌藥合用對(duì)結(jié)核分枝桿菌、潰瘍分枝桿菌亦有效。此外還具有抗炎作用，對(duì)治療和預(yù)防II型麻風(fēng)反應(yīng)結(jié)節(jié)性和多形性紅斑等均有效。其抗菌作用可能通過(guò)干擾麻風(fēng)桿菌的核酸代謝，與其DNA結(jié)合，抑制依賴DNA的RNA聚合酶，阻止RNA的合成，從而抑制細(xì)菌蛋白的合成，發(fā)揮其抗菌作用。

　　本品的抗炎作用可能與穩(wěn)定細(xì)胞溶酶體膜有關(guān)。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　『藥代動(dòng)力學(xué)』

　　本品口服吸收率個(gè)體差異大，約45%～62%，與食物同服可增加其吸收。由于藥物的高親脂性，主要沉著于脂肪組織和網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的細(xì)胞內(nèi)，被全身的巨噬細(xì)胞攝取，分布至腸系膜淋巴結(jié)、腎上腺、皮下脂肪、肝、膽、膽汁、脾、小腸、肌肉、骨、乳汁和皮膚中，組織濃度高于血濃度，腦脊液內(nèi)濃度低。本品從組織中釋放及排泄緩慢，每日口服100mg和300mg，平均血藥濃度分別為0.7mg/L和1mg/L。每日口服300mg，連續(xù)2個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間，血藥峰濃度為1mg/L。

　　單次給藥后消除半衰期約為10日，反復(fù)給藥后消除半衰期至少為70日?？诜蝿?00mg后，50%以原型在糞便中排出，24小時(shí)內(nèi)以原型及代謝產(chǎn)物經(jīng)尿排泄僅為微量，占0.01%～0.41%。3天內(nèi)，約11%～66%的藥物經(jīng)糞、膽汁排泄。少量由痰液、皮脂、汗液排泄，乳汁中也含有藥物。

　　適應(yīng)癥：

　　1.作為治療瘤型麻風(fēng)的選用藥，通常應(yīng)與氨苯砜聯(lián)合使用。

　　2.與利福平或乙硫異煙胺聯(lián)合用于治療耐砜類藥物的菌株所致的感染。

　　3.本品也可用于紅斑結(jié)節(jié)性麻風(fēng)反應(yīng)和其他藥物引起的急性麻風(fēng)反應(yīng)。

　　4.本品亦可與其他抗結(jié)核藥合用于艾滋病患者并發(fā)非典型分枝桿菌感染，但臨床療效常不滿意。

　　用法用量：

　　1.耐氨苯砜的各型麻風(fēng)，口服，一次50～100mg，一日1次，與其他一種或幾種抗麻風(fēng)藥合用。

　　2.伴紅斑結(jié)節(jié)麻風(fēng)反應(yīng)的各型麻風(fēng)有神經(jīng)損害或皮膚潰瘍兇兆者，每日口服100～300mg，有助于減少和撤除潑尼松（每日40～80mg）。待反應(yīng)控制后，逐漸遞減至每日100mg.為使組織內(nèi)達(dá)到足夠的藥物濃度，用藥2個(gè)月后才逐漸減少潑尼松的用量。無(wú)神經(jīng)損害或皮膚潰瘍兇兆時(shí)，按耐氨苯砜的各型麻風(fēng)處理。

　　3.治療氨苯砜敏感的各型麻風(fēng)本品可與其他兩種抗麻風(fēng)藥合用。如可能三藥合用至少2年以上，直至皮膚涂片查菌轉(zhuǎn)陰。此后，繼續(xù)采用一種合適的藥物。

　　4.成人每日最大量不超過(guò)300mg。小兒劑量尚未確認(rèn)。

　　注意事項(xiàng)：

　　1.有胃腸疾患史或肝功能損害及對(duì)本品不能耐受者慎用。

　　2.應(yīng)與食物或牛奶同時(shí)服用。

　　3.為防止耐藥性產(chǎn)生，本品應(yīng)與一種或多種其他抗麻風(fēng)藥物合用。

　　4.治療伴紅斑結(jié)節(jié)麻風(fēng)反應(yīng)的多種桿菌性麻風(fēng)時(shí)，如有神經(jīng)損害或皮膚潰瘍兇兆，本品可與腎上腺皮質(zhì)激素合用。

　　5.多種桿菌性（界線型、界線-瘤型和瘤型麻風(fēng)）麻風(fēng)療程應(yīng)持續(xù)2年以上，甚至終生給藥。

　　6.每日劑量超過(guò)100mg時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察，療程應(yīng)盡可能短。

　　7.對(duì)診斷的干擾：可致血沉加快、血糖、白蛋白、血清氨基轉(zhuǎn)移酶及膽紅素升高，血鉀降低。

　　8.用藥期間，病人出現(xiàn)腹部絞痛、惡心、嘔吐、腹瀉時(shí)應(yīng)減量、延長(zhǎng)給藥間期或停藥。

　　『禁忌癥』

　　1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

　　2.嚴(yán)重肝、腎功能障礙及胃腸道疾患者。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　本品能透過(guò)胎盤并進(jìn)入乳汁，使新生兒和哺乳兒皮膚染色。孕婦避免應(yīng)用本品，哺乳期婦女不宜應(yīng)用本品。

　　不良反應(yīng)：

　　1.皮膚粘膜著色為其主要不良反應(yīng)。服藥2周后即可出現(xiàn)皮膚和粘膜紅染，呈粉紅色、棕色、甚至黑色。著色程度與劑量、療程成正比。停藥2月后色素逐漸減退，約1～2年才能褪完。本品可使尿液、汗液、乳汁、精液和唾液呈淡紅色，且可通過(guò)胎盤使胎兒著色，但未有致畸報(bào)道。應(yīng)注意個(gè)別患者因皮膚著色反應(yīng)而導(dǎo)致抑郁癥，曾有報(bào)道，2例患者繼皮膚色素減退后，因精神抑郁而自殺。

　　2.約70%～80%用本品治療的病人皮膚有魚鱗病樣改變，尤以四肢和冬季為主。停藥后2～3月可好轉(zhuǎn)。

　　3.本品可致食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應(yīng)。

　　4.個(gè)別患者可產(chǎn)生眩暈、嗜睡、肝炎、上消化道出血、皮膚瘙癢等。

　　5.個(gè)別患者可產(chǎn)生皮膚色素減退。

　　6.個(gè)別報(bào)道發(fā)生阿斯綜合征。

　　7.偶有服藥期間發(fā)生脾梗死、腸梗阻或消化道出血而需進(jìn)行剖腹探查者。因此應(yīng)高度注意服藥期間出現(xiàn)急腹癥癥狀者。

　　過(guò)量處理：

　　藥物過(guò)量時(shí)予以催吐、洗胃、導(dǎo)瀉，必要時(shí)予以對(duì)癥、支持治療。

　　相互作用：

　　1.本品與氨苯砜合用時(shí)，其抗炎作用下降，但不影響抗菌作用。

　　2.本品與利福平合用時(shí)，可能減少利福平的吸收率并延遲其達(dá)峰時(shí)間。

　　儲(chǔ)藏：

　　遮光，密封，在陰涼干燥處保存。

　　劑型規(guī)格：

　　50mg