藥理：

　　實驗證明本品對電休克或戊四唑誘發(fā)的癲癇模型的強直性驚厥有抑制作用，其作用相似于苯妥英及卡馬西平，且持續(xù)時間長，對癲癇病灶的異常放電有抑制作用。由于結(jié)構(gòu)中有磺酰胺基，故對碳酸酐酶有抑制作用。本品毒性低，雄性大鼠LD50值口服為1992，靜注為705。長期毒性試驗表明無嚴重毒性反應(yīng)，只見輕微肝、腎影響，停藥后可恢復(fù)。給大鼠等服高劑量時，發(fā)現(xiàn)有與其它抗癲癇藥大體相同的致畸作用，抗原試驗、變異原試驗及致癌試驗均為陰性。

　　本品口服易吸收，5~6小時達峰濃度，t_1/2為60小時。反復(fù)用藥無蓄積性。經(jīng)肝臟與葡萄糖醛酸結(jié)合，最終自腎臟排泄。

　　適應(yīng)癥：

　　本品適用于治療癲癇大發(fā)作、小發(fā)作、局限性發(fā)作、精神運動性發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)。

　　用法用量：

　　口服：成人最初每日100~200mg，分1~3次服。在1~2周內(nèi)增至每日200~400mg，分1~3次服。1日最大劑量為600mg。小兒最初1日劑量為2~4mg/kg，分1~3次服，在1~2周內(nèi)增至每日4~8mg/kg，分1~3次服。1日最大劑量為12mg／kg。

　　[制劑]片劑：每片100mg.散劑：每g含本品200mg。

　　禁用慎用：

　　本品可引起注意力及反射運動能力降低，故司機、操作機器者慎用。孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

　　給藥說明：

　　連續(xù)用藥中不可急劇減量或突然停藥。

　　服藥過程中應(yīng)定期檢查肝、腎功能及血象。

　　不良反應(yīng)：

　　本品副作用主要為困倦、食欲不振、乏力、運動失調(diào)、白細胞降低，AST、ALT等值升高，偶見過敏反應(yīng)、復(fù)視、視覺異常。