藥理作用：

　　阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然后磷酸化為三磷酸鹽，通過兩種方式抑制病毒復(fù)制：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復(fù)制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結(jié)合，引起DNA鏈的延伸中斷。

　　『藥代動力學(xué)』

　　口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度（cmax）分別為0.6mg/L和1.2mg/L。本品的蛋白結(jié)合率低（9%～33%）。在肝內(nèi)代謝，主要代謝物占給藥量的9%～14%，經(jīng)尿排泄。半衰期（t_1/2）約為2.5小時。肌酐清除率為50～80ml/min和15～50ml/min時，半衰期（t_1/2）分別為3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期（t_1/2）長達19.5小時，血透時降為5.7小時。本品主要經(jīng)腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄?？诜o藥約14%的藥物以原形由尿排泄。經(jīng)糞便排泄率低于2%.呼出氣中含微量藥物。血透6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

　　適應(yīng)癥：

　　1.單純皰疹病毒感染：用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例；對反復(fù)發(fā)作病例本品用作預(yù)防。

　　2.帶狀皰疹：用于免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕癥病例的治療。

　　3.用于免疫缺陷者水痘的治療。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　注意事項：

　　1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。

　　2.以下情況需考慮用藥利弊：脫水或已有腎功能不全者，本品劑量應(yīng)減少。

　　3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用阿昔洛韋后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。

　　4.隨訪檢查：由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌，因此患者至少一年應(yīng)檢查一次，以早期發(fā)現(xiàn)。

　　5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn)，應(yīng)盡早給藥。

　　6.口服可同時進食，對吸收無明顯影響。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發(fā)現(xiàn)本品對生育有影響及有致突變作用，因此口服劑量與療程不應(yīng)超過推薦標準。生殖器復(fù)發(fā)性皰疹的長程療法也不應(yīng)超過6個月。口服給藥時應(yīng)給予患者充足的水，防止本品在腎小管內(nèi)沉淀。

　　7.一次血液透析可使血藥濃度減低60%，因此血液透析后應(yīng)補給一次劑量。

　　『兒童用藥』

　　1.兒童中未發(fā)現(xiàn)特殊不良反應(yīng)。

　　2.兩歲以下小兒劑量尚未確立。

　　『妊娠及哺乳期婦女用藥』

　　1.生育與孕婦：人體每日口服400mg和1000mg連續(xù)6個月未見睪丸萎縮和精子數(shù)減少。藥物能通過胎盤。

　　2.乳母：藥物在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，但未發(fā)現(xiàn)乳兒異常。

　　『老年患者用藥』

　　老年人由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。

　　不良反應(yīng)：

　　1.口服給藥少見皮膚瘙癢，長程給藥偶見月經(jīng)紊亂。

　　2.長期口服本品可引起關(guān)節(jié)疼痛、腹瀉、頭痛、惡心、嘔吐、暈眩（較短程用藥為多）。長期用藥可出現(xiàn)痤瘡和失眠，短程用藥可出現(xiàn)食欲減退，但都較少見。以上癥狀持續(xù)存在或明顯時，應(yīng)引起注意。

　　過量處理：

　　逾量處理：本品無特殊解毒藥。主要采用對癥治療和支持療法：給予充足的水以防止藥物沉積于腎小管；血透有助于排泄血中的藥物，對急性腎功能衰竭和血尿者尤為重要。

　　相互作用：

　　與齊多夫定合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。