藥理：

　　本品為選擇性突觸后α1腎上腺素能受體阻斷藥，作用與哌唑嗪相似。特點(diǎn)為降壓作用發(fā)生較慢，較少出現(xiàn)哌唑嗪樣的“首劑現(xiàn)象”。對(duì)臥立位血壓影響的差別較小，對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)無(wú)明顯反射性活性增強(qiáng)作用。長(zhǎng)期用藥無(wú)明顯耐藥性。此外，本品對(duì)血脂代謝具有有利作用，其機(jī)制與增加LDL受體活性、減少細(xì)胞內(nèi)膽固醇合成及增加脂蛋白脂酶活性等多種因素有關(guān)。

　　藥動(dòng)學(xué)

　　本品口服吸收良好，達(dá)峰時(shí)間約2h.表觀分布容積為3.4L／kg，血漿蛋白結(jié)合達(dá)98％以上。本品大部分在體內(nèi)被代謝，僅5％以原藥從體內(nèi)排出?？偳宄蕿?.2ml／kg·min.1次用藥后消除半減期為10～18h，但多次用藥后延長(zhǎng)至22～24h。

　　適應(yīng)癥：

　　本品適用于高血壓，對(duì)大多數(shù)病人可做為首選藥物控制高血壓，對(duì)于不能用單一抗高血壓藥控制的病人，本品可與利尿藥和β-阻斷劑合用。

　　本品適用于治療各種程度的高血壓病，尤以伴血脂升高者為宜?？?a href="http://cddzsc.cn/jibing/gaoxueya/" target="_blank" title="高血壓" class="hotLink">高血壓效果及安全性與依那普利、哌唑嗪或阿替洛爾相當(dāng)。本品一般作為二線藥物使用。

　　用法用量：

　　口服，初劑量每次1mg，每日1次。以后視患者反應(yīng)，每1～2周遞增1～2mg，或加用利尿劑或β受體阻滯藥。

　　[劑型與規(guī)格]片劑：1mg/片，2mg／片，4mg/片，8mg/片。  醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理

　　禁用慎用：

　　對(duì)哌唑嗪類藥物如哌唑嗪、特拉唑嗪過(guò)敏者禁用；肝功能減退者慎用。

　　雖然在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中未見(jiàn)有致畸反應(yīng)，但此藥在懷孕期和哺乳期的安全性尚未被確認(rèn)。因此在這兩個(gè)時(shí)期必須十分慎用此藥。兒童服用尚無(wú)臨床經(jīng)驗(yàn)。

　　不良反應(yīng)：

　　“首劑現(xiàn)象”發(fā)生率0.7％。其他不良反應(yīng)有體位性低血壓、眩暈、乏力、口干、視物模糊、頭痛、便秘、水腫、體重增加、嗜睡、心悸、心律失常及皮疹等。因不良反應(yīng)停藥約為2％。

　　相互作用：

　　與利尿劑或β受體阻滯藥合用有協(xié)同降壓作用。