藥理：

　　尿激酶早已被廣泛應(yīng)用于血栓溶解療法，包括對(duì)急性心肌梗塞的治療。大量局部應(yīng)用尿激酶確實(shí)可使冠狀動(dòng)脈血栓溶解而提高閉塞的冠狀動(dòng)脈再通率。但是，大量全身使用就會(huì)引致全身纖溶活性增高，引起血液循環(huán)中纖維蛋白元及各種凝血因子的分解，而常發(fā)生出血傾向。因此，研制不引起全身纖溶活化、凝血因子分解而只限于在血栓局部使纖溶活化的新型血栓溶解劑。1985年日本綠十字公司發(fā)現(xiàn)將人腎細(xì)胞以不含血清的特殊方法培養(yǎng)產(chǎn)生高分子單鏈纖維蛋白原激活劑，即為無(wú)活性的尿激酶的前體物質(zhì)組織培養(yǎng)原尿激酶（Nasaruplase）。

　　本品對(duì)纖維蛋白親和力強(qiáng)，主要在血栓部被轉(zhuǎn)變成尿激酶而溶解血栓。因而它是主要作用于血栓局部，而對(duì)全身的凝血系統(tǒng)影響輕微的血栓溶解劑。

　　適應(yīng)癥：

　　臨床上適用于急性心肌梗塞，可溶解冠狀動(dòng)脈的血栓。

　　用法用量：

　　通常在心肌梗塞發(fā)病6小時(shí)內(nèi)，以本品6000單位溶于80ml生理鹽水或葡萄糖注射液中，以每分鐘2ml的速度注入冠狀動(dòng)脈內(nèi)。

　　[制劑與規(guī)格]粉針劑。每1小瓶含本品500單位（加入血清白蛋白50mg）