APP下載

掃一掃,立即下載

醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)APP下載

開發(fā)者:1

蘋果版本:1

安卓版本:1

應(yīng)用涉及權(quán)限:查看權(quán)限 >

APP:隱私政策:查看政策 >

微 信
醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)微信公號(hào)

官方微信Yishimed66

24小時(shí)客服電話:010-82311666

膽固酵的簡(jiǎn)介

熱點(diǎn)推薦

——●●●聚焦熱點(diǎn)●●●——
報(bào)名時(shí)間>> 考試公告>> 各地動(dòng)態(tài)>>
重大變動(dòng)>> 摸底測(cè)試>> 資料0元領(lǐng)>>

  食物中的膽固醇在腸黏膜吸收后與長(zhǎng)鏈脂肪酸合成膽固醇酯,大部分膽固醇酯形成乳糜微粒,小量形成VLDL.內(nèi)源性膽固醇在肝和小腸合成。乙酰輔酶A是合成膽固醇的基質(zhì),合成過(guò)程受羥甲基戊二酸單酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶催化、生成的膽固醇以脂蛋白的形式輸人體循環(huán)。膽固醇是生成細(xì)胞膜、類固醇激素、維生素D、膽酸鹽的主要成分。膽固醇形成膽固醇酯是以血漿中的HDL為底物在磷脂酰膽堿膽固醇酯酶(LCAT)催化下進(jìn)行。磷脂酰膽堿膽固醇轉(zhuǎn)移酶(LCAT)由肝合成分泌入血,在其催化下磷脂酰膽堿分子中甘油2位上的脂肪酸轉(zhuǎn)移到膽固醇,形成膽固醇酯和溶血磷脂酰膽堿。高熱量、高脂、高飽和脂肪酸飲食促進(jìn)膽固醇的合成。饑餓、低熱量飲食和肝吸收膽固醇較多時(shí),抑制HMG-CoA還原酶活性從而減少膽固醇合成。飲食中含豐富不飽和脂肪酸可促進(jìn)磷脂酰膽堿的合成,提高LCAT活性,生成較多膽固醇酯,食物中的纖維素可減少膽固醇吸收,阻止膽固醇肝腸循環(huán)的藥物可降低血漿膽固醇。

執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試公眾號(hào)

折疊
您有一次專屬抽獎(jiǎng)機(jī)會(huì)
可優(yōu)惠~
領(lǐng)取
優(yōu)惠
注:具體優(yōu)惠金額根據(jù)商品價(jià)格進(jìn)行計(jì)算
恭喜您獲得張優(yōu)惠券!
去選課
已存入賬戶 可在【我的優(yōu)惠券】中查看