ADPKD起初常無癥狀，但可在童年時經超聲檢查而被發(fā)現。在多年內進展緩慢，在青年或中年時臨床發(fā)病，雖然也有的直到尸檢時才被發(fā)現。癥狀常與囊腫的影響有關（如腰痛或不適，血尿，尿路感染，腎結石引起的絞痛）或腎功能丟失有尿毒癥癥狀。慢性感染往往并存并加重腎功能不全進展。約33%的患者肝臟也有囊腫，但不影響肝功能。在診斷時約有50%的病例發(fā)現有高血壓。

    選擇性血管系統畸形包括顱內動脈瘤及主動脈根部擴張?？赡艽砹藙用}平滑肌細胞及肌成纖維細胞中PKD基因的表達與功能發(fā)生改變。約4%的青年人及10%的老年患者有顱內動脈瘤。65%~75%的患者常在50歲前有腦動脈瘤的破裂，尤其是那些高血壓控制差的患者。25%~30%的ADPKD患者由心臟超聲檢查可發(fā)現瓣膜異常，最常見的是二尖瓣脫垂及主動脈反流。雖然多數心臟受累的患者無癥狀，但心臟損害可進展，并嚴重到時需換瓣。預防性用抗微生物藥治療需慎重，特別是那些有心臟雜音的患者。<醫(yī)學教育網收集整理>