中藥保護(hù)品種等級(jí)審批和劃分--藥事管理知識(shí)點(diǎn)
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1、依照本條例受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定,列為省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種,也可以申請(qǐng)保護(hù)。受保護(hù)的中藥品種分為一、二級(jí)。
2、符合下列條件之一的中藥品種,可以申請(qǐng)一級(jí)保護(hù):
(一)對(duì)特定疾病有特殊療效的;
(二)相當(dāng)于國家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;
(三)用于預(yù)防和治療特殊疾病的。
3、符合下列條件之一的中藥品種,可以申請(qǐng)二級(jí)保護(hù):
(一)符合本條例第六條規(guī)定的品種或者已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種;
(二)對(duì)特定疾病有顯著療效的;
(三)從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。
4、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的新藥,按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的保護(hù)期給予保護(hù);其中,符合本條例第二條、第三條規(guī)定的,在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)的保護(hù)期限屆滿前六個(gè)月,可以重新依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)保護(hù)。
5、申請(qǐng)辦理中藥品種保護(hù)的程序:
(一)中藥生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其生產(chǎn)的符合本條例第五條、第六條、第七條、第八條規(guī)定的中藥品種,可以向所在地省、自治區(qū)、直轄市中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出申請(qǐng),經(jīng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門簽署意見后轉(zhuǎn)送同級(jí)衛(wèi)生行政部門,由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門初審簽署意見后,報(bào)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門。特殊情況下,中藥生產(chǎn)企業(yè)也可以直接向國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門提出申請(qǐng),由國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門簽署意見后轉(zhuǎn)送國務(wù)院衛(wèi)生行政部門,或者直接向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)。
(二)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門委托國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)保護(hù)的中藥品種進(jìn)行審評(píng)。國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)報(bào)告書之日起六個(gè)月內(nèi)做出審評(píng)結(jié)論。
(三)根據(jù)國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的審評(píng)結(jié)論,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門征求國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門的意見后決定是否給予保護(hù)。批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門發(fā)給《中藥保護(hù)品種證書》。
國務(wù)院衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)組織國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì),委員會(huì)成員由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門與國家中藥生產(chǎn)經(jīng)營主管部門協(xié)商后,聘請(qǐng)中醫(yī)藥方面的醫(yī)療、科研、檢驗(yàn)及經(jīng)營、管理專家擔(dān)任。
6、對(duì)批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種以及保護(hù)期滿的中藥品種,由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門在指定的專業(yè)報(bào)刊上予以公告。
7、申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,向國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)提交完整的資料。
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