藥物分析在執(zhí)業(yè)藥師考試“藥學專業(yè)知識一”中是一門比較重要的課程,有學員表示藥物分析這門課程知識點多、雜,復習起來比較麻煩,記不住。網(wǎng)友若你所依認為藥物分析的復習,需要首先進行系統(tǒng)梳理各知識點,然后是識記掌握各章節(jié)的知識點,四十分中拿到三十多分應該不成問題。讓我們看看網(wǎng)友若你所依總結的相關知識點
第一節(jié) 國家藥品標準
大綱要求:
(1)國家藥品標準的組成和效力
(2)國家藥品標準的制訂原則
知識點:
1、國家藥品標準包括《中華人民共和國藥典》、《藥品標準》和藥品注冊標準
2、國家藥品標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局 頒布。 醫(yī)學|教育|網(wǎng)搜集整理
3、負責制定和修訂國家藥品標準的機構是國家藥典委員會。
4、藥品必須符合國家藥品標準,凡是生產銷售使用不符合國家藥品標準的行為為違法行為。
5、藥品的質量標準和藥品總是同時產生的,在標準制定中要遵循的原則是:
(1)檢驗項目的制定要有針對性
(2)檢驗方法的選擇要有科學性
(3)標準的限度的規(guī)定要有合理性
6、檢驗方法選擇的原則是:準確、靈敏、簡便、快速。
第二節(jié) 中國藥典
大綱要求:
(1)《中國藥典》的基本結構
(2)凡例的主要內容
(3)正文的主要內容
(4)附錄的主要內容
知識點:
1、《中國藥典》的英文名稱為Ch.P,編制和修訂是由國家藥典委員會;頒布是由國家食品藥品監(jiān)督管理局。
2、新中國成立后的第一部 藥典是1953年版。
3、1963年版《中國藥典》開始分一、二兩部。
4、1985年版《中國藥典》有 英文版 出現(xiàn)
5、1990年版《中國藥典》:《藥品紅外光譜集》另行出版
6、1995年版《中國藥典》取消拉丁文,二部外文名稱改為英文名
7、2005版《中國藥典》開始分為三部,第三部為生物制品,將原《中國生物制品規(guī)程》并入藥典。
8、《中國藥典》有一部、二部、三部及增補本組成;內容包括:凡例、正文、附錄、索引。
9、凡例是為正確使用藥典進行藥品質量檢定的基本原則,是對共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。
10、規(guī)格是指每一支、片或其他每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量(%)或裝量。如“1ml:10mg”系指1ml中含有主藥10mg.
11、避光指不透光;密閉是容器密閉;密封是將容器密封;
12、陰涼處指不超過20度,涼暗處避光不超過20度;冷處2-10度;常溫10-30度。
13、原料藥的含量若規(guī)定上限為100%以上時,系指用藥典規(guī)定的分析方法測定時可能達到的的數(shù)值,如未規(guī)定上限時,系指不超過101.0%
14、用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質是對照品,標準品和對照品均由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應。用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質是標準品。標準品以效價單位計,對照品除另有規(guī)定外,均按干燥品進行計算后使用。
15、稱取“0.1g”系指稱取重量為0.06-0.14g;稱取2g系指稱取重量1.5-2.5g;稱取2.0g系指稱取1.95-2.05g;稱取2.00g系指稱取1.995-2.005g;
16、精密稱定是指取重量應準確指所取重量的千分之一;稱定指準確至所取重量的百分之一;約是指該量不得超過規(guī)定量的正負10%
17、恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后重量差異在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次稱重均應在規(guī)定條件下干燥1小時后進行;熾灼在30min后進行。
18、國家藥品標準中藥品的名稱包括:中文名稱、中文名稱的漢語拼音、英文名稱;中文名稱按照《中國藥品通用名稱》CNDN收載的名稱及命名原則命名。英文名稱除另有規(guī)定外均采用國際非專利藥名INN
19、試驗時溫度:水浴是指98-100℃;熱水70-80℃;溫水或微溫40-50℃;室溫10-30℃;冷水2-10℃;冰浴0℃。
20、試驗時的溫度,未注明者,系指在室溫下進行25 ±2℃。
21、試驗用水,除另有規(guī)定外,均指純化水;酸堿度檢查所用的水,均系指新沸并放冷至室溫的水。
22、極易溶解是指溶質1g(1ml)能在溶劑不到1ml中溶解;幾乎不溶或不溶是指溶質1g(1ml)在溶劑10000ml中不完全溶解。
23、《中國藥典》附錄主要收載:制劑通則、通用檢測方法和指導原則。
第三節(jié):主要的外國藥典
大綱要求:
1.美國藥典全稱、縮寫和基本結構
2.英國藥典全稱、縮寫和基本結構
3.歐洲藥典全稱、縮寫和基本結構
4.日本藥局方全稱、縮寫和基本結構
知識點:
24、《美國藥典》英文縮寫USP;《美國國家處方集》英文縮寫NF,由凡例、正文、附錄、索引組成。最新版USP33-NF28(2010年四月出版,10月1日生效)
25、《英國藥典》英文縮寫:BP
26、日本藥局方英文縮寫JP
27、歐中藥典Ph.Eur.或EP