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苯及其衍生物的氧化
烯、炔在室溫下可迅速地被高錳酸鉀氧化( oxidation),但苯即使在高溫下與高錳酸鉀、鉻酸等強(qiáng)氧化劑同煮,也不會(huì)被氧化。只有在五氧化二釩的催化作用下,苯才能在高溫被氧化成順丁烯二酸酐。
烷基取代的苯易被氧化,但一般情況下,氧化時(shí)苯環(huán)仍保持不變,只是和苯環(huán)相連的烷基被氧化成羧基。
而且,不管側(cè)鏈多長,只要和苯環(huán)相連的碳上有氫,氧化的最終結(jié)果都足側(cè)鏈變成只有一個(gè)碳的羧基,如果苯環(huán)上有兩個(gè)不等長的側(cè)鏈,通常是長的側(cè)鏈先被氧化。
只有苯環(huán)和一個(gè)三級(jí)碳原子相連或與一個(gè)極穩(wěn)定的側(cè)鏈相連時(shí),在強(qiáng)烈的氧化條件下,側(cè)鏈才得以保持,苯環(huán)被氧化成羧基。
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